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1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-quinolin-6-yl]-amide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-quinolin-6-yl]-amide
英文别名
1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid[4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-quinolin-6-yl]-amide;N-[4-(3-bromoanilino)-3-cyanoquinolin-6-yl]-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxamide
1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-3-cyano-quinolin-6-yl]-amide化学式
CAS
——
化学式
C23H20BrN5O
mdl
——
分子量
462.349
InChiKey
VVCXUGWBGOZWMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted 3-cyanoquinolines
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US06297258B1
    公开(公告)日:2001-10-02
    This invention provides compounds of formula I having the structure wherein G1, G2, R1, R4, Z, n, and X are defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.
    本发明提供了式I的化合物,其结构如下:其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义,或其药学上可接受的盐,其可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。
  • USRE042376E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US6297258B1
    申请人:——
    公开号:US6297258B1
    公开(公告)日:2001-10-02
  • USRE42376E1
    申请人:——
    公开号:USRE42376E1
    公开(公告)日:2011-05-17
  • [EN] COMBINATION PRODUCT OF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITOR AND FATTY ACID SYNTHASE INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] PRODUIT DE COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEUR ET D'UN INHIBITEUR D'ACIDE GRAS SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009151910A2
    公开(公告)日:2009-12-17
    A pharmaceutical combination product is disclosed that comprises a receptor tyrosine kinase inhibitor and a fatty acid synthase inhibitor, and to the use thereof in the manufacture of a medicament for use in the treatment or prophylaxis of cancer.
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