4-methyl-2,4,5-trichlorocyclohexa-2,5-dienone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-2,4,5-trichlorocyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,4,5-trichloro-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• 化学式: C₇H₅Cl₃O
• 分子量: 211.475
• InChiKey: XYKQWXGUVJLNQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 四氯化碳 、 五氟化锑 作用下， 反应 1.5h， 以42%的产率得到4-methyl-2,4,5-trichlorocyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Ipso-chlorination of 4-alkylphenols ethers a novel route to 4-chlorocyclohexa-2,5-dienones.

  摘要：

  Selective chlorination of 4-alkylphenols ethers with SbF5/CH2Cl2 (CHCl3, CCl4) yields 4-chlorocyclohexa -2,5-dienones; no alpha-chlorination to a carbonyl group is observed in the reaction conditions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60489-6

文献信息

• Ipso-chlorination of 4-alkylphenols ethers a novel route to 4-chlorocyclohexa-2,5-dienones.
  作者：Bruno Ferron、Jean-Claude Jacquesy、Marie-Paule Jouannetaud、Omar Karam、Jean-Maire Coustard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60489-6

  日期：1993.4

  Selective chlorination of 4-alkylphenols ethers with SbF5/CH2Cl2 (CHCl3, CCl4) yields 4-chlorocyclohexa -2,5-dienones; no alpha-chlorination to a carbonyl group is observed in the reaction conditions.
• Jouannetaud, Marie-Paule; Jacquesy, Jean-Claude; Karam, Omar, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 3, p. 284 - 290
  作者：Jouannetaud, Marie-Paule、Jacquesy, Jean-Claude、Karam, Omar、Coustard, Jean-Marie、Ferron, Bruno

  DOI：——

  日期：——