3-fluoro-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}-4-(trifluoromethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}-4-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 3-Fluoro-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}-4-(trifluoromethyl)pyridine；[(2R,5R)-5-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-2-methylpiperidin-1-yl]-[2-(triazol-2-yl)phenyl]methanone
• 化学式: C₂₁H₁₉F₄N₅O₂
• 分子量: 449.408
• InChiKey: QDWSQFPQBDIIMB-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 锂硼氢 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 草酰氯 、 Adam’s catalyst 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 4-(二甲氨基)三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 0.75h， 生成 3-fluoro-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALO AND TRIFLUOROMETHYL SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES HALO ET TRIFLUOROMÉTHYLE

  摘要：

  本发明涉及卤代和三氟甲基取代化合物，其为促进醒觉素受体拮抗剂。本发明还涉及上述化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的应用，其中醒觉素受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗醒觉素受体参与的这些疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014176146A1

文献信息

• HALO AND TRIFLUOROMETHYL SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160068514A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention is directed to halo and trifluoromethyl substituted compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及卤代和三氟甲基取代化合物，其为促进素受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的神经系统和精神疾病的治疗或预防中的用途，其中促进素受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗促进素受体参与的这些疾病中的用途。
• [EN] HALO AND TRIFLUOROMETHYL SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES HALO ET TRIFLUOROMÉTHYLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176146A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is directed to halo and trifluoromethyl substituted compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及卤代和三氟甲基取代化合物，其为促进醒觉素受体拮抗剂。本发明还涉及上述化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的应用，其中醒觉素受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗醒觉素受体参与的这些疾病中的应用。