OT3665

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: OT3665
• 英文别名: 2-[2-[[3-(Quinolin-2-ylmethoxy)anilino]methyl]phenoxy]acetic acid
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 414.461
• InChiKey: SUOCGSCUZAXYET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰苯氧乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 OT3665
  参考文献：
  名称：

  发现OT4003，这是一种新型的，有效的，口服活性的cys-LT1受体拮抗剂。

  摘要：

  本文介绍了结构修饰，导致发现了一系列新的含喹啉的cys-LT1受体（LTD4受体）拮抗剂。为了获得目标化合物OT4003，进行了关于体外受体结合，体内支气管收缩和过氧化物酶体增殖形式的毒理学效应的结构优化。发现OT4003（（S）-（+）-E-2-（3-（2-（7-氯喹啉-2-基）乙烯基）苯基氨基甲基）-苯氧基++ +己酸）是一种有效的选择性抑制剂[3H] LTD4与豚鼠肺膜特异性结合（IC50 2.4 +/- 1.0 nM），也是强效，口服活性的LTD4诱导豚鼠支气管收缩的拮抗剂[ED50 0.14（ED16 0.1-ED84 0.4）mg / kg ; 预处理4小时]。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00253-2

文献信息

• Discovery of OT4003, a novel, potent, and orally active cys-LT1 receptor antagonist
  作者：Ole Tværmose-Nielsen、Schneur Rachlin、Heinz Dannacher、Fredrik Björkling、Dorte Kirstein、Erik Bramm、Christian Kærgaard Nielsen、Jens Thing Mortensen、Lise Binderup

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00253-2

  日期：1997.2

  toxicological effect in the form of peroxisomal proliferation was performed in order to achieve the target compound OT4003. OT4003 ((S)-(+)-E-2-(3-(2-(7- chloroquinolin-2-yl)ethenyl)phenylaminomethyl)-phenoxyl++ +-hexanoic acid) was found to be a potent and selective inhibitor of [3H]LTD4 specific binding to guinea pig lung membranes (IC50 2.4 +/- 1.0 nM), and also a potent, orally active, antagonist of LTD4 induced

  本文介绍了结构修饰，导致发现了一系列新的含喹啉的cys-LT1受体（LTD4受体）拮抗剂。为了获得目标化合物OT4003，进行了关于体外受体结合，体内支气管收缩和过氧化物酶体增殖形式的毒理学效应的结构优化。发现OT4003（（S）-（+）-E-2-（3-（2-（7-氯喹啉-2-基）乙烯基）苯基氨基甲基）-苯氧基++ +己酸）是一种有效的选择性抑制剂[3H] LTD4与豚鼠肺膜特异性结合（IC50 2.4 +/- 1.0 nM），也是强效，口服活性的LTD4诱导豚鼠支气管收缩的拮抗剂[ED50 0.14（ED16 0.1-ED84 0.4）mg / kg ; 预处理4小时]。