potassium-1H-1,2,4-triazol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium-1H-1,2,4-triazol
• 英文别名: potassium 1,2,4-triazole；1,2,4-triazole potassium；potassium 1,2,4-triazolate；1,2,4-triazolylpotassium；1,2,4-triazole potassium salt；1,2,4-triazol-1-yl potassium；Potassium 1,2,4-triazolide；potassium;1,2-diaza-4-azanidacyclopenta-2,5-diene
• 化学式: C₂H₂N₃*K
• 分子量: 107.156
• InChiKey: YUSTUYREJSSQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.56
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium-1H-1,2,4-triazol 生成 Ethenyl-methyl-(4-phenylphenyl)-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  MOBERG, W. K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 potassium-1H-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  使用3-氨基-1,2,4-三唑钾为固体碱催化剂，由1,6-己二胺和碳酸二甲酯有效合成1,6-二氨基甲酸二甲酯

  摘要：

  制备了新型碱性催化剂3-氨基-1,2,4-三唑钾（KATriz），表征并用于通过1,6-己二胺（HDA）和二甲基的甲氧基羰基化合成二甲基己烷1,6-二氨基甲酸酯（MHDC）碳酸盐（DMC）。结果表明...

  DOI：

  10.1039/c6gc02509a
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 potassium-1H-1,2,4-triazol 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Equilibrium NH-acidity of 1,4-dihydropyridines and 4,5-dihydroindeno[1,2-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487303

文献信息

• Taming Ambident Triazole Anions: Regioselective Ion Pairing Catalyzes Direct N-Alkylation with Atypical Regioselectivity
  作者：Harvey J. A. Dale、George R. Hodges、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1021/jacs.9b02786

  日期：2019.5.1

  of an organocatalytic methodology for ambident control in the direct N-alkylation of unsubstituted triazole anions. Amidinium and guanidinium receptors are shown to act as strongly coordinating phase-transfer organocatalysts, shuttling triazolate anions into solution. The intimate ion pairs formed in solution retain the reactivity of liberated triazole anions but, by virtue of highly regioselective

  控制环境亲核试剂对烷化剂的区域选择性是杂环化学中的一个基本问题。未取代的三唑特别具有挑战性，通常需要低效的逐步保护-去保护策略和预功能化方案。在此，我们报告了原型双基 1,2,4-三唑、1,2,3-三唑及其阴离子的烷基化，通过原位 1H/19F NMR、动力学模型、扩散有序 NMR 光谱、X 射线分析晶体学、高度相关的耦合簇计算 [CCSD(T)-F12、DF-LCCSD(T)-F12、DLPNO-CCSD(T)] 和 Marcus 理论。由此产生的机理见解允许设计一种有机催化方法，用于在未取代的三唑阴离子的直接 N-烷基化中进行环境控制。脒和胍受体显示出作为强协调相转移有机催化剂的作用，将三唑根阴离子穿梭到溶液中。在溶液中形成的紧密离子对保留了释放的三唑阴离子的反应性，但由于高度区域选择性的离子对，显示出完全反转（1,2,4-三唑）或显着增强（1,2,3-三唑）与母体阴离子相比。该方法允许一步直接获得
• Process for the preparation of letrozole
  申请人：MacDonald Lindsay Peter

  公开号：US20070066831A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention provides a high-yield process for the preparation of letrozole having a high purity, without the need for removal of the 4-[1-(1,3,4-triazolyl)methyl]benzonitrile impurity at the intermediate stage. The invention also provides a process for the synthesis of letrozole in which formation of the impurity 4-[1-(1,3,4-triazolyl)methyl]benzonitrile during the first stage is minimized. In the process, a 4-(halomethyl)benzonitrile is reacted with a salt of 1H-1,2,4-triazole, reducing the formation of the impurity. Preferably, the preparation is conducted as a one-pot process.

  本发明提供了一种高产率、高纯度的来曲唑制备工艺，无需在中间阶段去除4-[1-(1,3,4-三唑基)甲基]苯腈杂质。本发明还提供了一种来曲唑的合成工艺，其中在第一阶段形成的杂质4-[1-(1,3,4-三唑基)甲基]苯腈的最小化。在过程中，将4-(卤代甲基)苯腈与1H-1,2,4-三唑盐反应，减少杂质形成。优选地，该制备过程作为一锅法进行。
• Substituted propane-2-OL derivatives
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05707976A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  Anti-Fungal compounds are disclosed of the Formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, phenyl, or phenyl-C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and the phenyl moiety of the two latter groups may carry at least one substituent selected from the group consisting of a halogen atom, C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy group, phenyl group, phenoxy group, and trifluorome thyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom, a C.sub.1 to C.sub.10 alkyl group or a phenyl group; R.sup.3 and R.sup.4 are independently from each other a C.sub.1 to C.sub.10 alkyl group or a phenyl group; X is a hydrogen atom, halogen atom or a group of the formula (A) ##STR2## and in this formula Y.sup.1 and Y.sup.2 are independently from each other, a --N.dbd. atom or a group of the formula --CH.dbd., or an optical antipode thereof.

  防真菌化合物公开了公式(I)##STR1##，其中R.sup.1是C.sub.1至C.sub.10烷基，苯基或苯基-C.sub.1至C.sub.6烷基，且后两个组中的苯基部分可带有至少选自卤素原子、C.sub.1至C.sub.6烷氧基团、苯基、苯氧基和三氟甲基基团的一组取代基；R.sup.2是氢原子、C.sub.1至C.sub.10烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地为C.sub.1至C.sub.10烷基或苯基；X是氢原子、卤素原子或公式(A)##STR2##的基团，在该公式中，Y.sup.1和Y.sup.2独立地为--N.dbd.原子或公式--CH.dbd.的基团，或其光学对映体。
• 一种丙环唑的合成工艺
  申请人：长沙鑫本药业有限公司

  公开号：CN109879862A

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明公开了一种丙环唑的合成工艺，其步骤：1）将有机溶剂、2,4‑二氯苯乙酮、双氧水、催化剂依次加入到反应罐中，滴加液溴；2）在40℃‑45℃温度下保温1‑8小时，加入还原剂；3）用硫酸镁干燥，减压蒸馏；4）冷却、分离、干燥得到α‑溴‑2,4‑二氯苯乙酮；5）将甲苯、α‑溴‑2,4‑二氯苯乙酮、1,2‑戊二醇、对甲基苯磺酸加入到反应罐中，加热至回流反应4‑8小时，减压蒸馏得2‑（2,4‑二氯苯基）‑2‑溴甲基‑4‑丙基‑1,3‑二氧戊环；6）将二甲基亚砜、催化剂、1,2,4‑三氮唑钾盐和2‑（2,4‑二氯苯基）‑2‑溴甲级‑4‑丙基‑1,3‑二氧戊环加入到反应罐中，于140℃保温5‑10小时，冷却、过滤、减压蒸馏，与硝酸成盐再酸化中和，减压蒸馏提纯得丙环唑。本发明工艺简单，环保，产品纯度高。
• 7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  申请人：SynPhar Laboratories, Inc.

  公开号：US05342846A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  Substituted quinoline compounds and intermediates thereto, processes for producing those compounds and intermediates, pharmaceutical compositions using those compounds, methods for treating bacterial infections using those compounds, and methods for disinfecting using those compounds.

  取代喹啉化合物及其中间体，生产这些化合物和中间体的过程，使用这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及使用这些化合物进行消毒的方法。