2-((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)-1-(3,4-dichlorophenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)-1-(3,4-dichlorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)ethanone
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃OS₂
• 分子量: 320.223
• InChiKey: JDSZJKHLULFXKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)-1-(3,4-dichlorophenyl)ethanone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-cyano-N-(5-((2-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑衍生酮和仲醇的 Co(II) 和 Ni(II) 配合物的合成和表征：热和磁性能

  摘要：

  摘要 含有酮和酰胺羰基的化合物用硼氢化钠 (NaBH 4 )还原。通过这种方式，以区域选择性获得了仲醇，它是合成药物、农用化学品、食品化学品和其他化学品的非常重要的化合物。为此，获得起始化合物2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代)-1-(3,4-二氯苯基)乙酮( 3 )。随后，从3与适当的取代酰卤衍生物 ( 4a-j )的反应合成了10 种酮衍生物 ( 5a -j )。然后，来自酮衍生物的区域选择性还原的仲醇衍生物（6a-j）（5a-j )，用NaBH 4合成。使用1 H NMR、13 C NMR、FTIR 和 MS阐明了酮和醇衍生物的分子结构。在研究的最后一步，所有醇和酮衍生物的双核金属配合物在 DMF 中合成，并使用 FTIR 和 MS 进行表征。使用磁化率研究这些配合物的磁性和热稳定性，并分别使用 Gouy 磁化率仪和 TGA 分析仪测定。配合物是畸变八面体低自旋 ( S

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1992401
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以88%的产率得到2-((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)-1-(3,4-dichlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑衍生酮和仲醇的 Co(II) 和 Ni(II) 配合物的合成和表征：热和磁性能

  摘要：

  摘要 含有酮和酰胺羰基的化合物用硼氢化钠 (NaBH 4 )还原。通过这种方式，以区域选择性获得了仲醇，它是合成药物、农用化学品、食品化学品和其他化学品的非常重要的化合物。为此，获得起始化合物2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代)-1-(3,4-二氯苯基)乙酮( 3 )。随后，从3与适当的取代酰卤衍生物 ( 4a-j )的反应合成了10 种酮衍生物 ( 5a -j )。然后，来自酮衍生物的区域选择性还原的仲醇衍生物（6a-j）（5a-j )，用NaBH 4合成。使用1 H NMR、13 C NMR、FTIR 和 MS阐明了酮和醇衍生物的分子结构。在研究的最后一步，所有醇和酮衍生物的双核金属配合物在 DMF 中合成，并使用 FTIR 和 MS 进行表征。使用磁化率研究这些配合物的磁性和热稳定性，并分别使用 Gouy 磁化率仪和 TGA 分析仪测定。配合物是畸变八面体低自旋 ( S

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1992401