地昔洛韦 | 84408-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 地昔洛韦
• 中文别名: 脱氧阿昔洛维
• 英文名称: 2-amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-9H-purine
• 英文别名: Desciclovir；2-amino-9-<(2-hydroxyethoxy)methyl>-9H-purine；2-amino-9-(2-hydroxyethoxymethyl)-9H-purine；6-deoxyacyclovir；Deoxyacyclovir；2-[(2-aminopurin-9-yl)methoxy]ethanol
• CAS: 84408-37-7
• 化学式: C₈H₁₁N₅O₂
• 分子量: 209.208
• InChiKey: OKQHSIGMOWQUIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189 °C
• 沸点：
  529.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：42 mg/mL (200.76 mM)；乙醇：3 mg/mL (14.34 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

生物活性方面，Desciclovir（DCV，又称6-脱氧阿昔洛韦、BW A515U）是一种抗疱疹药物，作为无环鸟苷（ACV）的前药，在人体内通过黄嘌呤氧化酶转化为ACV。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  地昔洛韦 生成 阿昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  STIMAC, ANTON;KOBE, JOZE, LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 461-464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰鸟苷 在 ammonium sulfate 、 三氟化硼乙醚 、 四乙基氯化铵 、 氰化汞 、 一水合肼 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 地昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  鸟苷转化为阿昔洛韦及其6-脱氧衍生物

  摘要：

  2-氨基-6-（4-氯苯硫基）-（2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）嘌呤11，可以通过允许相应的6-氯化合物10容易地制备在室温下与4-氯（硫酚）和三乙胺在甲醇溶液中反应，与三氟化硼二乙醚在沸腾的二氯甲烷溶液中反应，得到2-氨基-6-（4-氯苯基-硫代）-9 H-嘌呤12。高分离产率。9 - [（2-乙酰氧基乙氧基）甲基] -2-氨基-6-（4-氯苯硫基）-9 ħ嘌呤13，从后者苷元制备12以良好的收率，通过四个步骤转化成阿昔洛韦1然后分两步合成6-脱氧阿昔洛韦2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85386-2

文献信息

• Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040077859A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  This invention relates to a group of trisubstituted and tetrasubstituted pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydroderivatives and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These compounds are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, allergic conditions, disorders of the central nervous system and cell proliferative disorders.

  这项发明涉及一组三取代和四取代的嘌呤衍生物，它们的药用盐、N-氧化物、溶剂化物、二氢和四氢衍生物及对映异构体，具有意想不到的、令人满意的药理性质，尤其是作为高度活性的免疫抑制剂，因此可用于治疗移植排斥反应和/或治疗某些炎症性疾病。这些化合物还用于预防或治疗心血管疾病、过敏性疾病、中枢神经系统疾病和细胞增殖紊乱。
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS ENDONUCLEASE<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE L'ENDONUCLÉASE DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：WEBB THOMAS R

  公开号：WO2021195278A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure is concerned with 9-hydroxy-6-(pyrrolidin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrazino[ 1,2-c]pyrimidine- 1, 8-dione compounds for the treatment of various viral infections such as, for example, influenza virus. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及用于治疗各种病毒感染的9-羟基-6-(吡咯啉-2-基)-3,4-二氢-2H-吡嗪并[1,2-c]嘧啶-1,8-二酮化合物，例如流感病毒。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意在限制本发明。
• Methods and compositions for treating pain
  申请人：Moran M. Magdalene

  公开号：US20070219222A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present application relates to compounds and methods for treating pain, incontinence and other conditions.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛、失禁和其他疾病的方法。
• [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2,4,6 UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010002998A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formuia (Ia): wherein, R1, R2 and R3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine衍生物由结构式(Ia)表示：其中，R1、R2和R3在此处定义，其药用可接受的盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物及其前药，用于治疗丙型肝炎。
• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。