9-bromonaphtho[1,2-b]benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 9-bromonaphtho[1,2-b]benzofuran
• 英文别名: 9-Bromobenzo[b]naphtho[2,1-d]furan；9-bromonaphtho[1,2-b][1]benzofuran
• 化学式: C₁₆H₉BrO
• 分子量: 297.151
• InChiKey: XXUFFPSSSSKMMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromonaphtho[1,2-b]benzofuran 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类用作电子传输材料的氮杂芳香化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一类氮杂芳香化合物，其可以用于电子传输材料。该类化合物具有不对称取代二苯并杂环的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，电子的跃迁能力强，用作电子传输材料使用能有效降低有机电致发光器件驱动电压、提高其电流效率、延长其使用寿命。本发明还提供了一种包含该类化合物的有机电致发光器件和显示装置。

  公开号：

  CN113045553A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟-4-碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 9-bromonaphtho[1,2-b]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的三芳胺衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的三芳胺衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜。本发明的有机电致发光器件包括阴极、阳极以及一个或多个有机物层，有机物层位于阴极和阳极之间，有机物层中的至少一层含有本发明的三芳胺衍生物，本发明的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。

  公开号：

  CN108341795A

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20190165279A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  An organic electroluminescent element includes a light emitting layer including, as host materials, an anthracene-based compound represented by the following general formula (1) and a dibenzochrysene-based compound represented by the following general formula (2), and further including a dopant material. (X and Ar 4 in formula (1) each represent a hydrogen atom, an optionally substituted aryl, or the like, and R 1 to R 16 in formula (2) each represent a hydrogen atom, an aryl, or the like.)

  一种有机电致发光元件包括一个发光层，其中作为主体材料的包括以下一般公式（1）所代表的基于蒽的化合物和以下一般公式（2）所代表的基于二苯并蒽的化合物，还包括一种掺杂材料。（在公式（1）中，X和Ar4分别代表氢原子，可选择性取代的芳基等，而在公式（2）中，R1至R16分别代表氢原子，芳基等。）
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20180132017A

  公开（公告）日：2018-12-11

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 오원자 헤테로 고리를 포함하는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  本发明涉及一种包含五元素异质环的新化合物，可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供利用该化合物的有机电子器件和电子设备。
• 萘苯并呋喃和蒽的衍生物及其制备方法、应用 和器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN108203420B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明属于有机光电材料应用科技领域，具体涉及萘苯并呋喃和蒽的衍生物及其制备方法、应用和器件。本发明所提供的萘苯并呋喃和蒽的衍生物以萘苯并呋喃和蒽为基本结构单元，可作为蓝色荧光发光层的主体材料，具有很好的性能。同时，其合成路线简单易行。其作为蓝色荧光材料，玻璃化温度较高，量子效率高，具有较好的电子传输能力，成膜性好且性质稳定，在蓝光器件中，表现出高的发光效率和稳定性，是理想的蓝色荧光材料。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210036856A

  公开（公告）日：2021-04-05

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자를 제공한다.

  该发明提供了一种新的化合物及其用于有机发光器件的应用。
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US20150325800A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  An anthracene derivative represented by the following formula (1): wherein in the formula (1), L 1 is selected from a single bond and a linking group, and the linking group is selected from a divalent arylene group, a divalent heterocyclic group, and a group formed by linking of 2 to 4 of divalent arylene groups and/or divalent heterocyclic groups. Ar 1 is selected from the following formulas (2) and (3). In the formulas (2) and (3), X is selected from an oxygen atom and a sulfur atom. In the formula (2), any one of R 11 to R 14 is used for bonding to L 1 . In the formula (3), any one of R 21 to R 24 is used for bonding to L 1 . Ar 2 is selected from a substituted or unsubstituted aryl group including 6 to 50 ring carbon atoms and a substituted or unsubstituted heterocyclic group including 5 to 50 ring atoms.

  以下为翻译结果： 一种蒽衍生物，其化学式如下（1）：在式（1）中，L1选自单键和连接基，连接基选自二价芳基基团、二价杂环基团以及由2至4个二价芳基基团和/或二价杂环基团连接而成的基团。Ar1选自以下化学式（2）和（3）。在式（2）和（3）中，X选自氧原子和硫原子。在式（2）中，R11至R14中的任意一个用于与L1结合。在式（3）中，R21至R24中的任意一个用于与L1结合。Ar2选自包含6至50个环碳原子的取代或未取代芳基团和包含5至50个环原子的取代或未取代杂环基团。