5,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-diphenylpent-4-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 5,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-diphenylpent-4-en-1-one
• 化学式: C₃₁H₂₈O₃
• 分子量: 448.562
• InChiKey: YRGPXHCPVURNEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-Bis-(4'-methoxyphenyl)propenal 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 5,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-diphenylpent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Determination of the electrophilic reactivities of 1,1,3-triarylallyl cations

  摘要：

  生成了1,1,3-三苯基烯丙基阳离子及其对甲氧基和对二甲基氨基取代的衍生物，这些阳离子在二氯甲烷溶液中或作为稳定盐生成。烯丙基硅烷、烯丙基锡烷、硅化的烯醇醚和酮乙缩醛，以及烯胺进攻了来自反应产物结构推导出的烯丙基阳离子的立体位阻较小的3位。对这些反应的动力学研究表明，它们遵循方程式log k(20 °C) = s(N + E)，这使得我们能够推导出Ph2CCH–CH+Ph的电亲和性参数E（E = +0.98 ± 0.20），（p-MeOC6H4）2CCH–CH+Ph（E = −2.67 ± 0.30），（p-Me2NC6H4）2CCH–CH+Ph（E = −8.97 ± 0.32）和（p-Me2NC6H4）2CCH–CH+（p-Me2NC6H4）（E = −9.84 ± 0.21）。

  DOI：

  10.1039/b203554e