2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-phenylphenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃OS
• 分子量: 295.365
• InChiKey: FKZTXXPKNZWHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4'-(thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Aryl-4H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazoles and 6-Aryl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles

  摘要：

  The cyclization of the derivatives of 3‐aminotriazole, 2‐(5‐substituted 4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylamino)‐1‐arylethanones and 2‐(4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylthio)‐1‐arylethanones to yield 6‐aryl‐4H‐imidazo[1,2‐b][1,2,4]triazoles and 6‐aryl‐thiazolo[3,2‐b][1,2,4]triazoles has been described.

  DOI：

  10.1002/jhet.2161
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Aryl-4H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazoles and 6-Aryl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles

  摘要：

  The cyclization of the derivatives of 3‐aminotriazole, 2‐(5‐substituted 4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylamino)‐1‐arylethanones and 2‐(4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylthio)‐1‐arylethanones to yield 6‐aryl‐4H‐imidazo[1,2‐b][1,2,4]triazoles and 6‐aryl‐thiazolo[3,2‐b][1,2,4]triazoles has been described.

  DOI：

  10.1002/jhet.2161

文献信息

• Synthesis of 6-Aryl-4<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>b</i>][1,2,4]triazoles and 6-Aryl-thiazolo[3,2-<i>b</i>][1,2,4]triazoles
  作者：T. Krishnaraj、S. Muthusubramanian

  DOI：10.1002/jhet.2161

  日期：2015.9

  The cyclization of the derivatives of 3‐aminotriazole, 2‐(5‐substituted 4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylamino)‐1‐arylethanones and 2‐(4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylthio)‐1‐arylethanones to yield 6‐aryl‐4H‐imidazo[1,2‐b][1,2,4]triazoles and 6‐aryl‐thiazolo[3,2‐b][1,2,4]triazoles has been described.