RuCl(η3-[1,3-(Cy2PCH2)2C6H3])(PPh3)*PPh3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RuCl(η3-[1,3-(Cy2PCH2)2C6H3])(PPh3)*PPh3
• 英文别名: Chlororuthenium(1+);dicyclohexyl-[[3-(dicyclohexylphosphanylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]phosphane;triphenylphosphane
• 化学式: C₁₈H₁₅P*C₅₀H₆₆ClP₃Ru
• 分子量: 1158.81
• InChiKey: XKUZWQTZJHRNQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.36
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl(η3-[1,3-(Cy2PCH2)2C6H3])(PPh3)*PPh3 、 一氧化碳 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到RuCl(η3-[1,3-(Cy2PCH2)2C6H3])(CO)2
  参考文献：
  名称：

  所述第一Ru（η 3 -PCP）的富电子的配体钳1,3-二配合物（（二环己基膦）甲基）苯：结构和机制的氢转移反应催化

  摘要：

  温和路由到第一Ru（η 3 - （（二环己基膦甲基））报道-pincer）双苯衍生物。的RuCl（η 3 -PCP）（PPH 3）（3 ·PPH 3 ; PCP = [2,6-（CY 2 PCH 2）2 C ^ 6 ħ 3 ]）定量形成在PC的反应（H）P-碱存在下，在22°C下具有RuCl 2（PPh 3）3的芳烃配体。KHB s处理3 ·PPh 3卜3氮气氛下，生成期RuH（η 3 -PCP）（PPH 3）（N 2），4，作为构象异构体的混合物，其中氢化物和N 2个配位体是反式或顺式（图4a或图4b分别）。在暴露至H 2，4A / B经历的结合的N-立即，定量交换2为η 2 -H 2，得到期RuH（η的对应异构体3 -PCP）（PPH 3）（H 2），5A / B。配合物3 ·PPh 3抗蚀剂PPH的位移3用H 2在22℃，但在暴露于CO，容易产生的RuCl（η 3 -PCP）（CO）2，6。3

  DOI：

  10.1021/om040025x
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 1,3-bis(dicyclohexylphosphinomethyl)benzene 在 triethylamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到RuCl(η3-[1,3-(Cy2PCH2)2C6H3])(PPh3)*PPh3
  参考文献：
  名称：

  所述第一Ru（η 3 -PCP）的富电子的配体钳1,3-二配合物（（二环己基膦）甲基）苯：结构和机制的氢转移反应催化

  摘要：

  温和路由到第一Ru（η 3 - （（二环己基膦甲基））报道-pincer）双苯衍生物。的RuCl（η 3 -PCP）（PPH 3）（3 ·PPH 3 ; PCP = [2,6-（CY 2 PCH 2）2 C ^ 6 ħ 3 ]）定量形成在PC的反应（H）P-碱存在下，在22°C下具有RuCl 2（PPh 3）3的芳烃配体。KHB s处理3 ·PPh 3卜3氮气氛下，生成期RuH（η 3 -PCP）（PPH 3）（N 2），4，作为构象异构体的混合物，其中氢化物和N 2个配位体是反式或顺式（图4a或图4b分别）。在暴露至H 2，4A / B经历的结合的N-立即，定量交换2为η 2 -H 2，得到期RuH（η的对应异构体3 -PCP）（PPH 3）（H 2），5A / B。配合物3 ·PPh 3抗蚀剂PPH的位移3用H 2在22℃，但在暴露于CO，容易产生的RuCl（η 3 -PCP）（CO）2，6。3

  DOI：

  10.1021/om040025x

文献信息

• The First Ru(η³-PCP) Complexes of the Electron-Rich Pincer Ligand 1,3-Bis((dicyclohexylphosphino)methyl)benzene:  Structure and Mechanism in Transfer Hydrogenation Catalysis
  作者：Dino Amoroso、Amir Jabri、Glenn P. A. Yap、Dmitry G. Gusev、Eduardo N. dos Santos、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1021/om040025x

  日期：2004.8.1

  hydride and N2 ligands are trans or cis (4a or 4b, respectively). On exposure to H2, 4a/b undergo immediate, quantitative exchange of bound N2 for η2-H2, affording the corresponding isomers of RuH(η3-PCP)(PPh3)(H2), 5a/b. Complex 3·PPh3 resists displacement of PPh3 by H2 at 22 °C, but on exposure to CO, readily yields RuCl(η3-PCP)(CO)2, 6. Transfer hydrogenation of ketones is efficiently catalyzed by 3·PPh3

  温和路由到第一Ru（η 3 - （（二环己基膦甲基））报道-pincer）双苯衍生物。的RuCl（η 3 -PCP）（PPH 3）（3 ·PPH 3 ; PCP = [2,6-（CY 2 PCH 2）2 C ^ 6 ħ 3 ]）定量形成在PC的反应（H）P-碱存在下，在22°C下具有RuCl 2（PPh 3）3的芳烃配体。KHB s处理3 ·PPh 3卜3氮气氛下，生成期RuH（η 3 -PCP）（PPH 3）（N 2），4，作为构象异构体的混合物，其中氢化物和N 2个配位体是反式或顺式（图4a或图4b分别）。在暴露至H 2，4A / B经历的结合的N-立即，定量交换2为η 2 -H 2，得到期RuH（η的对应异构体3 -PCP）（PPH 3）（H 2），5A / B。配合物3 ·PPh 3抗蚀剂PPH的位移3用H 2在22℃，但在暴露于CO，容易产生的RuCl（η 3 -PCP）（CO）2，6。3