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2-bromo-4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)thiazol-5-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)thiazol-5-amine
英文别名
2-bromo-4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-amine
2-bromo-4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)thiazol-5-amine化学式
CAS
——
化学式
C10H8BrClN2OS
mdl
——
分子量
319.609
InChiKey
JKFFRTDQRZGDLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)thiazol-5-amine吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羰酰氯 生成 N-(2-bromo-4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)thiazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
    摘要:
    公式I的化合物、对映异构体、二对映异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3如本文所定义,可用作一个或多个Janus激酶的抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、辅料或溶剂的制药组合物,以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
    公开号:
    US20150152117A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-氯-2-甲氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯叠氮磷酸二苯酯三乙胺三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 47.5h, 生成 2-bromo-4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)thiazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    这里描述了化合物的公式(00A)及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
    公开号:
    US20150336962A1
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文献信息

  • Pyrazolopyrimidine JAK inhibitor compounds and methods
    申请人:Gibbons Paul
    公开号:US08999998B2
    公开(公告)日:2015-04-07
    A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.
    公式I的化合物,对映异构体,顺反异构体,互变异构体或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3在此定义中,可用作一种或多种JAK抑制剂。本发明还公开了一种包括公式I化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物,以及治疗或减轻患者对JAK活性抑制反应的疾病或病情的方法。
  • 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS,COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160237086A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    本文描述了化学式(00A)的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
  • 5-chloro-2-difluoromethoxyphenyl pyrazolopyrimidine compounds, compositions and methods of use thereof
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US09346815B2
    公开(公告)日:2016-05-24
    Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    本文描述了化学式(00A)的化合物及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
  • 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS WHICH ARE JAK INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3145929B1
    公开(公告)日:2021-01-13
  • US8999998B2
    申请人:——
    公开号:US8999998B2
    公开(公告)日:2015-04-07
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