埃索美拉唑杂质31 | 120003-72-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 埃索美拉唑杂质31
• 英文名称: carboxyomeprazole
• 英文别名: 4-Methoxy-6-(((6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfinyl)methyl)-5-methyl-3-pyridinecarboxylic acid；4-methoxy-6-[(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfinylmethyl]-5-methylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 120003-72-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 375.405
• InChiKey: QRGFNZYFRUUYBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(氯甲基)-4-甲氧基-5-甲基烟酸甲酯 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 埃索美拉唑杂质31
  参考文献：
  名称：

  一种奥美拉唑代谢物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种奥美拉唑代谢物的制备方法，属于药物合成领域，反应路线设计合理，可操作性强。本发明包括：以5,6‑二甲基烟酸甲酯先经氮氧化、硝化、硝基取代、重排、氯化、与2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑对接、硫氧化和水解等八步反应合成目标化合物。本发明整个路线设计合理，后处理简单、原料价廉易得，制备得到的目标产物纯度可达99.7%以上，可用于药代动力学研究，为奥美拉唑的代谢机理研究提供测试样品，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN107827871B

文献信息

• 一种奥美拉唑代谢物的制备方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN107827871B

  公开（公告）日：2019-12-06

  本发明公开了一种奥美拉唑代谢物的制备方法，属于药物合成领域，反应路线设计合理，可操作性强。本发明包括：以5,6‑二甲基烟酸甲酯先经氮氧化、硝化、硝基取代、重排、氯化、与2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑对接、硫氧化和水解等八步反应合成目标化合物。本发明整个路线设计合理，后处理简单、原料价廉易得，制备得到的目标产物纯度可达99.7%以上，可用于药代动力学研究，为奥美拉唑的代谢机理研究提供测试样品，具有重要的应用价值。