埃索美拉唑钠 | 161796-78-7

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 抗酸及胃黏膜保护药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 埃索美拉唑钠
• 中文别名: 5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠；埃索美拉钠盐；埃索美拉唑EC颗粒；埃索美拉唑钠盐；埃索奥美拉唑钠
• CAS: 161796-78-7
• 化学式: C17H19N3NaO3S
• 分子量: 368.4
• InChiKey: HVAJOLFRLWQQQL-JIDHJSLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C (approx)
• 溶解度：
  DMSO（微溶，超声处理）、甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

根据提供的信息，埃索美拉唑钠（Esomeprazole Magnesium）是一种用于治疗多种与胃酸过多相关的疾病的质子泵抑制剂。以下是关于其一些关键点的总结：

1. 适应症：

   • 治疗和预防胃食管反流病（GERD），包括反流性食管炎。
   • 已经治愈的食管炎患者的长期维持治疗。
   • GERD的症状控制，如胃灼热。
   • 与适当的抗菌疗法联合使用以根除幽门螺杆菌引起的胃和十二指肠溃疡。

2. 用法与用量：

   • 治疗侵蚀性反流性食管炎：40 mg，每日1次，持续用药4～8周。治愈后长期维持治疗推荐剂量为20 mg，每日1次。
   • 控制未患食管炎的症状性GERD，推荐剂量为20 mg，每日1次，持续4周，如症状控制良好，则可按需服用20 mg，每日1次。
   • 根除幽门螺杆菌、治愈十二指肠溃疡及预防消化道溃疡复发的三联疗法：本品20 mg，阿莫西林1g，克拉霉素500mg，每日2次，持续7天。

3. 药物相互作用：

   • 埃索美拉唑钠可能降低酮康唑和伊曲康唑的吸收。
   • 与某些特定药物（如地西洋、西酞普兰等）合用时需调整剂量。
   • 与阿莫西林、奎尼丁或华法林之间无相互作用。

4. 不良反应：

   • 常见不良反应包括头痛、腹痛和腹泻、胃肠道紊乱及恶心等。
   • 其他罕见不良反应如皮炎、瘙痒、荨麻疹、眩晕和口干。

5. 注意事项与禁忌症：

   • 对苯并咪唑类药物过敏者禁用。
   • 罕见的遗传性果糖不耐受者，葡萄糖-半乳糖吸收障碍者及蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏者禁用。
   • 哺乳期妇女禁用。
   • 严重肝或肾功能受损、长期治疗患者、治疗前检查有恶性病症警告的患者及怀孕妇女需慎用。

6. 禁忌：

   • 不推荐用于儿童和哺乳期妇女。
   • 存在特定过敏史或其他相关疾病的患者禁用本品。

埃索美拉唑钠主要用于控制胃酸过多引起的症状，对于治疗消化性溃疡、胃食管反流病等具有显著效果。然而，在使用过程中应注意可能出现的不良反应，并严格遵循医嘱。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  埃索美拉唑 、 sodium hydroxide 、 甲苯 、 奥美拉唑钠 在 乙醚 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 16.17h， 以to yield approximately 500 mg of the desired product as an off-white powder的产率得到埃索美拉唑钠
  参考文献：
  名称：

  DRY BLEND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS

  摘要：

  本发明披露了由公式（Ia）表示的化合物，以及其组成物和配合物，可选择与公式（Ib）的化合物结合使用。还披露了制备和使用这些化合物的药物配方和方法。

  公开号：

  US20030225137A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF SARM1 NADase ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ SARM1 NADASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2018057989A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present disclosure provides compounds useful as inhibitors of SARM1 NADase activity, compositions thereof, and methods of using the same. The present disclosure provides compounds useful for treating a neurodegenerative or neurological disease or disorder, compositions thereof, and methods of using the same.

  本公开提供了用作SARM1 NADase活性抑制剂的化合物，其组合物以及使用方法。本公开还提供了用于治疗神经退行性或神经疾病或失调的化合物，其组合物以及使用方法。
• PROCESS FOR THE RESOLUTION OF OMEPRAZOLE
  申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi

  公开号：US20120215003A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to process for the resolution of omeprazole. The present invention further provides a novel compound of enantiomers of omeprazole cyclic amine salt and a process for preparing it. The present invention also provides a solid of (R)- or (S)-omeprazole cyclic amine salt and a process for preparing it. The present invention also provides a process for the preparation of esomeprazole magnesium dihydrate substantially free of its trihydrate form. The present invention also provides a process for the preparation of recovery of chiral BINOL.

  本发明涉及奥美拉唑的分离工艺。本发明还提供了奥美拉唑环胺盐对映体的新化合物以及制备该化合物的工艺。本发明还提供了(R)-或(S)-奥美拉唑环胺盐的固体以及制备该固体的工艺。本发明还提供了一种制备基本不含三水合物的埃索美拉唑镁二水合物的工艺。本发明还提供了一种回收手性BINOL的制备工艺。
• Esomeprazole salts and processes for preparation thereof
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2000468A1

  公开（公告）日：2008-12-10

  There is provided salts of esomeprazole and processes for preparing it. Also provided is a polymorphic form of esomeprazole salts and process for preparing thereof.

  提供埃索美拉唑盐及其制备方法。还提供埃索美拉唑盐的多态形式及其制备方法。
• Novel process for the preparation of esomeprazole and salts thereof
  申请人：Wang Fan

  公开号：US20070287839A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  A novel process for the preparation of omeprazole and its enantiomers, such as esomeprazole, as well as the preparation of related 2-(2-pyridinylmethyl-sulphinyl)-1H-benzimidazoles, including pantoprazole, lansoprazole and rabeprazole, as recemates or single enantiomers, and their alkali or alkaline salts has been developed. The novel process involves the surprising discovery that protection of the free-base benzimidazole sulfoxide (e.g. omeprazole or esomeprazole), by reaction with an alkyl, aryl or aralkyl chloroformate following oxidation of the corresponding sulfide, eliminates the need for its direct isolation. Subsequent removal of the protecting group with a solution of alkali or alkaline earth alkoxide in a C1-C4 alcohol directly provides the corresponding salt. By eliminating the need to handle the free-base benzimidazole sulfoxide, this advantageous procedure provides increased chemical yields over processes described in the art.

  一种新型制备奥美拉唑及其对映体（如左旋奥美拉唑）以及相关的2-(2-吡啶甲基-亚砜基)-1H-苯并咪唑类化合物（包括泮托拉唑、兰索拉唑和雷贝拉唑）的方法已经开发出来。这种新型方法涉及到一个惊人的发现，即通过与烷基、芳基或芳基氯甲酸酯反应保护游离基苯并咪唑亚砜氧化物（例如奥美拉唑或左旋奥美拉唑），随后通过对应硫醚的氧化消除了对其直接分离的需求。随后，通过使用C1-C4醇中碱或碱土金属烷氧化物溶液去除保护基，直接得到相应的盐。通过消除处理游离基苯并咪唑亚砜氧化物的需求，这种优势的程序提供了比文献中描述的工艺更高的化学产率。
• POLYMORPHIC FORMS OF ESOMEPRAZOLE SODIUM
  申请人：Bolugoddu Vijayabhaskar

  公开号：US20070259921A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Polymorphic crystalline Forms J, K, L, M, and N of esomeprazole sodium.

  埃索美拉唑钠的多形晶体形式J、K、L、M和N。