1,2-di(3-aminofurazan-4-oxy) cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-di(3-aminofurazan-4-oxy) cyclohexane
• 英文别名: 4-[2-[(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)oxy]cyclohexyl]oxy-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O₄
• 分子量: 282.259
• InChiKey: VTNRGEGSFLHMLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二醇 、 4-氨基-5-硝基呋咱 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以30%的产率得到1,2-di(3-aminofurazan-4-oxy) cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  来自 1,2-二醇的双（氨基呋喃基）醚氧化的发色大环

  摘要：

  通过二溴异氰脲酸酯氧化，由 1,2-二醇 4a-d 的双（氨基呋咱基）醚合成了一系列含发色偶氮呋咱的大环 6a-c 和 7a-d。大环闭合是 NN 键形成的结果。测试了这些化合物的离子结合能力。通过NMR、MS、IR和UV光谱表征大环。报道了大环 6a、7c 和线性对应物 12 的 X 射线晶体结构。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:131–145, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10226

  DOI：

  10.1002/hc.10226

文献信息

• Chromophoric macrocycles from the oxidation of bis(aminofurazanylic) ethers of 1,2-diols
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Elena V. Shatunova、Boris B. Averkiev、Dmitrii E. Dmitriev、Viktor A. Petukhov、Mikhail Yu. Antipin

  DOI：10.1002/hc.10226

  日期：——

  of chromophoric azofurazan-containing macrocycles 6a–c and 7a–d were synthesized from bis(aminofurazanylic) ethers of 1,2-diols 4a–d by dibromoisocyanurate oxidation. The macrocycle closure is a result of NN bond formation. An ion-binding ability of these compounds was tested. The macrocycles were characterized by NMR, MS, IR, and UV spectroscopy. The X-ray crystal structures of the macrocycles 6a

  通过二溴异氰脲酸酯氧化，由 1,2-二醇 4a-d 的双（氨基呋咱基）醚合成了一系列含发色偶氮呋咱的大环 6a-c 和 7a-d。大环闭合是 NN 键形成的结果。测试了这些化合物的离子结合能力。通过NMR、MS、IR和UV光谱表征大环。报道了大环 6a、7c 和线性对应物 12 的 X 射线晶体结构。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:131–145, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10226