3-amino-5-methylisonicotinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-methylisonicotinic acid
• 英文别名: 3-Amino-5-methylisonicotinic acid；3-amino-5-methylpyridine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: CUYOBEKTFJWXAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-methylisonicotinic acid 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[5-methyl-4-oxo-3H,4H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。

  公开号：

  WO2018096159A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟异烟酸 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氨 、 水 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 3-amino-5-methylisonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。

  公开号：

  WO2018096159A1

文献信息

• OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190284179A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R 1 , R 4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  这项发明涉及以下式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中A、X、R 1 、R 4 和n如本文所定义。此外，本发明涉及制造和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状方面有用，如疼痛。
• Compound (S) and (R)-N-(2-fluoropyridin-4-yl)-3-methyl-2-(5-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-3(4H)-yl)butanamide and use
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20160311821A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to a compound of Formula (I) having pharmacological activity, processes for its preparation, pharmaceutical compositions and their use in the treatment of certain parasitic certain parasitic protozoal infections such as malaria, in particular infection by Plasmodium falciparum. (S)-N-(2-fluoropyridin-4-yl)-3-methyl-2-(5-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-3(4H)-yl)butanamide.

  本发明涉及一种具有药理活性的化合物（I）的制备方法、制药组合物及其在治疗某些寄生原体感染，如疟疾，特别是Plasmodium falciparum感染中的应用。化合物为(S)-N-(2-氟吡啶-4-基)-3-甲基-2-(5-甲基-2,4-二氧杂-1,2-二氢-吡啶[3,4-d]嘧啶-3(4H)-基)丁酰胺。
• [EN] 2,4-DIOXO-1,2-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-1,2-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016169906A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to a compound of Formula (I) having pharmacological activity, processes for its preparation, pharmaceutical compositions and their use in the treatment of certain parasitic certain parasitic protozoal infections such as malaria, in particular infection by Plasmodium falciparum. (S)-N-(2-fluoropyridin-4-yl)-3-methyl-2-(5-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-3(4H)-yl)butanamide.

  本发明涉及一种具有药理活性的化合物，其化学式为（I），以及其制备方法、制药组合物和在治疗某些寄生虫性原虫感染，如疟疾，特别是恶性疟原虫感染中的应用。该化合物为（S）-N-（2-氟吡啶-4-基）-3-甲基-2-（5-甲基-2,4-二氧杂-1,2-二氢吡咯[3,4-d]嘧啶-3（4H）-基）丁酰胺。
• Oxadiazole transient receptor potential channel inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10710994B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R1, R4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中 A、X、R1、R4 和 n 如本文所定义。此外，本发明还涉及式 I 化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如疼痛。
• Oxadiazolones as transient receptor potential channel inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10913742B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as respiratory disorders or pain.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐类。此外，本发明还涉及式（I）化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如呼吸系统疾病或疼痛。