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methyl 4-amino-1-(4-hydroxybutyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-amino-1-(4-hydroxybutyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
methyl 4-amino-1-(4-hydroxybutyl)pyrazole-3-carboxylate
methyl 4-amino-1-(4-hydroxybutyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C19H30N3O3Pol
mdl
——
分子量
213.23
InChiKey
UWFOXYGHBIAUOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— Methyl 1-(4-hydroxybutyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate 923284-08-6 C9H13N3O5 243.219

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
    摘要:
    本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物,具有对内源聚合酶(如聚合酶α和聚合酶γ)的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途,例如良性或恶性肿瘤,更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
    公开号:
    US20080171783A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供具有以下结构的化合物:其中A-B一起代表以下结构之一:其中之一是双键,根据价性而定;而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义,以及其制药组合物,如此处总体描述和所述的亚类,这些化合物可用作蛋白激酶(例如Aurora)的抑制剂,因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
    公开号:
    US20070027166A1
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文献信息

  • NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
    申请人:Boyd A. Vincent
    公开号:US20070021434A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.
    本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物,具有抗Hepacivirus活性,例如丙型肝炎病毒(HCV),合成这类化合物的方法和中间体,以及在各种情境中使用这些化合物的方法,包括在治疗和预防病毒感染中的应用。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷类化合物的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
    申请人:Cameron Dale Russell
    公开号:US20080171783A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.
    本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物,具有对内源聚合酶(如聚合酶α和聚合酶γ)的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途,例如良性或恶性肿瘤,更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
  • Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
    申请人:Oslob D. Johan
    公开号:US20070027166A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: wherein one of is a double bond, as valency permits; and R 2 , R 4 , X 1A , X 2A , X 1B , X 2B , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.
    本发明提供具有以下结构的化合物:其中A-B一起代表以下结构之一:其中之一是双键,根据价性而定;而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义,以及其制药组合物,如此处总体描述和所述的亚类,这些化合物可用作蛋白激酶(例如Aurora)的抑制剂,因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
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