塞奥罗奈 | 89672-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 塞奥罗奈
• 英文名称: 2-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0]octan-7-one
• 英文别名: Cioteronel；cyoctol；4-(5-methoxyheptyl)-bicyclo[3.3.0]octan-7-one；4-(5-methoxyheptyl)-hexahydro-2(1H)-pentalenone；6-(5-methoxy-1-heptyl)bicyclo(3,3,0)octan-3-one；4-(5-methoxyheptyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 89672-11-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: KDULJHFMZBRAHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  塞奥罗奈 、 乙基溴化镁 、 在 ice 、 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(5-Methoxyhept-1-yl)-7-methyl-bicyclo[3.3.0]octan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated alkyl substituted bicyclo alkanes

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中Q为CO，CH（OR），CR（OH）或CR（OC）-较低烷基）; R为H或C.sup.1-2-烷基; X为羟基烷基，甲氧基-C.sup.2-11-烷基，乙氧基-C.sup.2-11-烷基或氧代-C.sup.2-11-烷基，甲酰-C.sup.2-11-烷基，羧基-C.sup.2-11-烷基或（C.sub.1-2-烷基）氧羰基-C.sup.2-11-烷基; c为1或2; p或w为0,1或2，p和w的和为1到4;以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04855322A1
• 作为产物：
  描述：

  6,6-Dichloro-2-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0]octan-7-one {1,1-dichlorohexahydro-4-(5-methoxyheptyl)-2(1H)-pentalenone} 在 锌 锌 、 氯化锌 、 碳酸氢钠 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 2-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0]octan-7-one {hexahydro-4-(5-methoxyheptyl)-2(1H)-pentalenone} as a clear, colorless oil的产率得到塞奥罗奈
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated alkyl substituted bicyclo alkanes

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中Q为CO，CH（OR），CR（OH）或CR（OC）-较低烷基）; R为H或C.sup.1-2-烷基; X为羟基烷基，甲氧基-C.sup.2-11-烷基，乙氧基-C.sup.2-11-烷基或氧代-C.sup.2-11-烷基，甲酰-C.sup.2-11-烷基，羧基-C.sup.2-11-烷基或（C.sub.1-2-烷基）氧羰基-C.sup.2-11-烷基; c为1或2; p或w为0,1或2，p和w的和为1到4;以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04855322A1

文献信息

• Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040077859A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  This invention relates to a group of trisubstituted and tetrasubstituted pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydroderivatives and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These compounds are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, allergic conditions, disorders of the central nervous system and cell proliferative disorders.

  这项发明涉及一组三取代和四取代的嘌呤衍生物，它们的药用盐、N-氧化物、溶剂化物、二氢和四氢衍生物及对映异构体，具有意想不到的、令人满意的药理性质，尤其是作为高度活性的免疫抑制剂，因此可用于治疗移植排斥反应和/或治疗某些炎症性疾病。这些化合物还用于预防或治疗心血管疾病、过敏性疾病、中枢神经系统疾病和细胞增殖紊乱。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Method for inhibiting or treating chemotherapy-induced hair loss
  申请人：——

  公开号：US20010020038A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  A method for inhibiting hair loss and/or promoting hair growth in chemotherapy and/or radiation therapy patients wherein the (R)-enantiomer of 4-[[(cyanoimino)-[(1,2,2-trimethylpropyl)amino]methyl]amino]benzonitrile is administered prior to, simultaneous with and/or after chemotherapy and/or radiation treatment.

  一种用于抑制化疗和/或放疗患者脱发和/或促进头发生长的方法，其中在化疗和/或放疗治疗之前、同时或之后给予4-[(氰亚胺基)-(1,2,2-三甲基丙基)氨基]甲基]氨基]苯甲腈的(R)-对映体。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。