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壬-1,3,8-三烯 | 5785-65-9

中文名称
壬-1,3,8-三烯
中文别名
——
英文名称
Nona-1,3,8-trien
英文别名
Nonatrien-1,3,8;nona-1,3,8-triene
壬-1,3,8-三烯化学式
CAS
5785-65-9
化学式
C9H14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
TWLCETSJJWKYRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    153.7±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-hexadien-1-ol吡啶 、 lithium bromide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 壬-1,3,8-三烯
    参考文献:
    名称:
    小环化合物。十四五。乙烯基和苯基取代基对烯丙基羰基型格氏试剂相互转化的影响1
    摘要:
    在室温下 5 小时后,y,y-二苯基烯丙基羰基溴化镁中 α 和 β 位置的平衡完成。然而,少于 0.3% 的异构环丙基羰基衍生物与开环物质处于平衡状态。虽然发现通常预期具有阴离子型机制的格氏试剂的反应仅产生烯丙基羰基产物,但大量环状产物与分子氧形成。
    DOI:
    10.1021/ja00960a030
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文献信息

  • The Wittig Synthesis. I. Use of Certain Aliphatic Aldehydes As Intermediates in the Synthesis of Olefins<sup>1</sup>
    作者:Charles F. Hauser、Thomas W. Brooks、Marion L. Miles、Maurice A. Raymond、George B. Butler
    DOI:10.1021/jo01037a023
    日期:1963.2
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