壬-6,8-二烯醛 | 78669-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 壬-6,8-二烯醛
• 英文名称: nona-6,8-dienal
• 英文别名: Nona-6,8-dienal
• CAS: 78669-40-6
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: KFCWBYVPPYORPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬-6,8-二烯醛 在 chiral oxaazaborolidine catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(1R,4aS,8aR)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  使用N-质子化手性恶唑硼烷作为催化剂的有用的对映选择性双环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了九个非手性，无环底物对映体选择性[4 + 2]环加成反应，形成手性双环[4.3.0]壬烷或双环[4.4.0]癸烷衍生物的实例。

  DOI：

  10.1021/ol035542a
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲氧基己醛 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 壬-6,8-二烯醛
  参考文献：
  名称：

  使用N-质子化手性恶唑硼烷作为催化剂的有用的对映选择性双环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了九个非手性，无环底物对映体选择性[4 + 2]环加成反应，形成手性双环[4.3.0]壬烷或双环[4.4.0]癸烷衍生物的实例。

  DOI：

  10.1021/ol035542a

文献信息

• Intramolecular Diels–Alder reactions of 1-phenylsulfonylalka-1,2,(ω − 3),(ω − 1)-tetraenes
  作者：James R. Bull、Richard Gordon、Roger Hunter

  DOI：10.1039/b005146m

  日期：——

  Methods are described for conversion of a series of (E)-alka-(ω − 3),(ω − 1)-dienals 2, via ethynylation to the corresponding alkadienynols 3, followed by sequential [2,3] sigmatropic rearrangement of their derived phenylsulfenate esters and chemoselective oxidation, into 1-phenylsulfonylalka-1,2,(ω − 3),(ω − 1)-tetraenes 5, which are used to study the influence of tether length and peripheral substitution

  方法的一系列（的转化被描述ë）-alka-（ω  ，（ - 3）ω  - 1）-dienals 2，通过乙炔化到对应的alkadienynols 3，随后的顺序[2,3]σ重排其衍生的苯磺酸酯和化学选择性氧化，生成1-苯基磺酰基烷基-1,2，（ω  -3），（ω  -1）-四烯5，用于研究束缚长度和外围取代对分子内环加成反应性和选择性的影响。证明了（6 E）-1-苯基磺酰亚诺那1,2,6,8-四烯5c在功能性末端之间具有类似乙烯键的底物具有极高的分子内Diels–Alder（IMDA）反应性，并具有外-非对映选择性。描述了比较研究，描绘了结构反应性趋势，并证明了亲二烯基烯基末端在有利情况下对IMDA过程施加增强反应性构象约束的独特能力。报道了对掺入环状二烯亚结构的底物的初步研究，并描述了螺环[4.5]癸烷环系统的新方法。
• [EN] ADENOVIRAL VECTOR-MEDIATED DELIVERY OF MODIFIED STEROID HORMONE RECEPTORS AND RELATED PRODUCTS AND METHODS<br/>[FR] APPORT, ASSURE PAR UN VECTEUR ADENOVIRAL, DE RECEPTEURS D'HORMONES STEROIDES MODIFIES, ET PRODUITS ET PROCEDES S'Y RATTACHANT
  申请人：VALENTIS INC

  公开号：WO2000031286A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  The present invention relates to adenoviral delivery of modified steroid hormone receptor proteins. The adenoviral vector preferably contains no viral coding sequence and is capable of accepting a large insert. Such vectors preferably are capable of achieving high levels and durations of delivery and expression. The modified protein preferably is capable of distinguishing a hormone agonist from an antagonist and may be modified in the ligand binding domain, the DNA binding domain, and/or the transregulatory domain.
• [EN] NEW MODULATION MOLECULES FOR AN IMPROVED REGULATED EXPRESSION SYSTEM<br/>[FR] NOUVELLES MOLÉCULES DE MODULATION DESTINÉES À UN SYSTÈME D'EXPRESSION RÉGULÉE AMÉLIORÉ
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008125222A2

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The present invention provides an improved, expression system for the regulated expression of an encoded protein or nucleic acid therapeutic molecule in the cells of a subject, for use in the treatment of disease. In particular, the present invention provides an improved, regulated gene expression system, and pharmaceutical compositions and uses thereof for treatment of disease.
  [FR] L'invention concerne un système d'expression amélioré assurant l'expression régulée d'une molécule thérapeutique codée à protéine ou à acide nucléique dans les cellules d'un sujet, utilisé dans le traitement de maladies. Plus particulièrement, elle concerne un système d'expression génétique régulée amélioré, des compositions pharmaceutiques et leurs utilisations dans le traitement de maladies.
• Useful Enantioselective Bicyclization Reactions Using an N-Protonated Chiral Oxazaborolidine as Catalyst
  作者：Gang Zhou、Qi-Ying Hu、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol035542a

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] Nine examples are reported of enantioselective [4 + 2] cycloaddition reactions of achiral, acyclic substrates to form chiral bicyclo[4.3.0]nonane or bicyclo[4.4.0]decane derivatives.

  [反应：见正文]报告了九个非手性，无环底物对映体选择性[4 + 2]环加成反应，形成手性双环[4.3.0]壬烷或双环[4.4.0]癸烷衍生物的实例。