4-(benzyloxy)-2-(difluoromethoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-(difluoromethoxy)pyridine
• 英文别名: 2-Difluoromethoxy-4-benzyloxypyridine；2-(difluoromethoxy)-4-phenylmethoxypyridine
• 化学式: C₁₃H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 251.233
• InChiKey: UJPISLSRPFYQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-(difluoromethoxy)pyridine 、 乙醇 、 氢气 在 钯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、719.01 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以2-Difluoromethoxy-4-hydroxypyridine (123 g, 87% yield) was obtained as a white solid after trituration with hexane, mp=88.6° C. -89.8° C的产率得到2-(二氟甲氧基)吡啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  5-methoxy pyridinyloxypridazines, herbicidal compositions and use thereof

  摘要：

  本发明涉及某些5-甲氧基吡啶氧基吡啶嗪，其组成物具有除草作用，并公开了使用此类组成物控制不良植物的方法。还公开了用于制备吡啶氧基吡啶嗪的中间体。

  公开号：

  US05484761A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 、 二氟溴甲基三甲基硅烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 以82%的产率得到4-(benzyloxy)-2-(difluoromethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用 TMSCF2Br 对 2-吡啶酮、异喹啉酮和喹啉酮进行化学选择性 N-和 O-二氟甲基化

  摘要：

  公开了使用可商购的 TMSCF 2 Br直接对 2-吡啶酮、喹啉酮和异喹啉酮进行N-和O-二氟甲基化的操作简单的方案。化学选择性通过温度、溶剂和碱强度的简单变化来调节。可以耐受多种合成相关的官能团，包括已报告与 TMSCF 2 Br反应的官能团。包括制备N - 和O - 二氟甲基化合物的克级反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02305

文献信息

• US5484761A
  申请人：——

  公开号：US5484761A

  公开（公告）日：1996-01-16