5-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₄H₈BrClN₂O
• 分子量: 335.587
• InChiKey: KHFHDXXBEVGGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用 1-(2-oxo-2-arylethyl)pyridin-1-iums 和苯甲脒直接合成 3,5-二芳基-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  开发了一种用于从容易获得的 1-(2-oxo-2-arylethyl)pyridin-1-iums 和脒盐酸盐合成 1,2,4-恶二唑衍生物的有效多米诺协议。在该实用的方法，Ñ酰基脒前体通过简单的亲核取代首先形成，未经纯化Ñ -acylamidine中间体和分子内下列脱水闭环中的我的存在下，得到1,2,4-恶二唑衍生物2 / K 2 CO 3 /DMSO 表现出优异的官能团耐受性并在简单的实验条件下进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.4354