2-α-D-ribofuranosylthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-α-D-ribofuranosylthiophene
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-thiophen-2-yloxolane-3,4-diol
• 化学式: C₉H₁₂O₄S
• 分子量: 216.258
• InChiKey: USVJUBJADMWQFL-ZOQUXTDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-O-三苯甲基-2,3-O-异亚丙基-D-呋喃核糖 在 碘 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-α-D-ribofuranosylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofC-Ribo-nucleosides Having Typical Aromatic Heterocycles as Base Moiety

  摘要：

  一些具有典型芳香杂环作为碱基部分的C-核糖核苷是通过将芳香杂环的锂盐立体选择性地加入保护的d-核糖，然后在Mitsunobu反应条件下进行立体特异性环化合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.265

文献信息

• Yokoyama, Masataka; Toyoshima, Hirofumi; Shimizu, Miyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 1, p. 29 - 34
  作者：Yokoyama, Masataka、Toyoshima, Hirofumi、Shimizu, Miyuki、Togo, Hideo

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of<i>C</i>-Ribo-nucleosides Having Typical Aromatic Heterocycles as Base Moiety
  作者：Masataka Yokoyama、Akira Toyoshima、Takahiro Akiba、Hideo Togo

  DOI：10.1246/cl.1994.265

  日期：1994.2

  Some C-ribo-nucleosides having typical aromatic heterocycles as base moiety were synthesized from the stereoselective addition of lithium salt of aromatic heterocycles to the protected d-ribose followed by the stereospecific cyclization under Mitsunobu conditions.

  一些具有典型芳香杂环作为碱基部分的C-核糖核苷是通过将芳香杂环的锂盐立体选择性地加入保护的d-核糖，然后在Mitsunobu反应条件下进行立体特异性环化合成的。