<<<-L-histidyl>amino>-2,2-difluoro-6-methyl-3-oxoheptanoyl>-L-isoleucyl-2-pyridylmethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: <<<-L-histidyl>amino>-2,2-difluoro-6-methyl-3-oxoheptanoyl>-L-isoleucyl-2-pyridylmethylamine
• 英文别名: Boc-Phe-His-Leu-CF3-Ile-Amp；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2,2-difluoro-6-methyl-1-[[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-(pyridin-2-ylmethylamino)pentan-2-yl]amino]-1,3-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₀H₅₄F₂N₈O₇
• 分子量: 796.915
• InChiKey: YJEITIRWMUEULI-WNTFFZHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 在 sodium hydroxide 、 diethylphosphoryl cyanide 、 草酰氯 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 83.25h， 生成 <<<-L-histidyl>amino>-2,2-difluoro-6-methyl-3-oxoheptanoyl>-L-isoleucyl-2-pyridylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含有二氟他汀，二氟他酮和相关类似物的有效的和特定的肾素抑制剂。

  摘要：

  已显示含有二氟他汀和二氟他酮残基的肽是天冬氨酰蛋白酶肾素的有效抑制剂。提议将易水合的氟代酮模拟在肽催化的酶催化水解过程中形成的四面体中间体。建议将sp3杂化的缩酮用作过渡态类似物肾素抑制剂。氟代酮显示出比相应的非氟代酮更有效的抑制剂，后者是伪底物。P1位点上更多的亲脂性侧链可以增强二氟他汀类似物的抑制能力，但这在二氟他酮系列中无法得到证实。另外，对于含二氟他酮的肽已经显示出高的肾素特异性。

  DOI：

  10.1021/jm00160a048