1,1-bis-(N,N-dimethylamino)-4,4-dicyano-3-methyl-butadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis-(N,N-dimethylamino)-4,4-dicyano-3-methyl-butadiene
• 英文别名: 2-[4,4-Bis(dimethylamino)but-3-en-2-ylidene]propanedinitrile；2-[4,4-bis(dimethylamino)but-3-en-2-ylidene]propanedinitrile
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• 分子量: 204.275
• InChiKey: FZIGDIYLYUFTOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 1,1,1-Tris(dimethylamino)-but-2-in 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到1,1-bis-(N,N-dimethylamino)-4,4-dicyano-3-methyl-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide，LVIII。Kondensationsreaktionen von CH2-aciden Verbindungen mit Orthoamiden von Carbonsäuren 和 Alkincarbonsäuren / Orthoamides, LVIII。CH2-酸性化合物与羧酸和炔羧酸的邻酰胺的缩合反应

  摘要：

  原酰胺衍生物 1s 和 2e 由胍盐 7a 和适当的碳负离子制备。用苯甲酰氯裂解邻酰胺2e得到脒盐10a，其可以通过阴离子交换反应转化为脒盐10b。烯胺 11a-i、12a-c、13a、b、14a-c、15a、b、16、17a、b、18a、b、19a、b、20 是通过 CH2-酸性化合物与羧酸的缩合制备的原酰胺 2a-j。原酰胺2d与1-硝基丙烷反应得到脒盐27a，该盐转变成盐27b。从苄基氰化物和原酰胺2g，得到烯胺30和32。用炔羧酸 1b、1c、1d、1e、1p、1s 的原酰胺进行类似的缩合反应，得到推拉丁二烯衍生物 35a-f、36a-f、37a-j、38a、b、39a、 b、40a、b。对丁二烯衍生物 37a、39a、b、40a、b 和 42 进行了晶体结构分析，表明在 37a、39b、40a、b 中，迄今为止最短的键距在丁二烯体系的 C-2 和 C-3 之间. 在 39a 中，C1-C2、C2-C3

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0406

文献信息

• Bouvy, Didier; Janousek, Zdenek; Viehe, Heinz G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 2, p. 129 - 140
  作者：Bouvy, Didier、Janousek, Zdenek、Viehe, Heinz G.

  DOI：——

  日期：——