(E)-5-(ethylthio)-2-methyl-1-phenylhex-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-(ethylthio)-2-methyl-1-phenylhex-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-5-ethylsulfanyl-2-methyl-1-phenylhex-1-en-3-one
• 化学式: C₁₅H₂₀OS
• 分子量: 248.389
• InChiKey: RRGALIPXRPFCHN-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 3-乙硫基丁醛 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer silver perchlorate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 以73%的产率得到(E)-5-(ethylthio)-2-methyl-1-phenylhex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用β-S​​-取代的醛进行烯烃和炔烃分子间氢酰化反应的第二代催化剂：半不稳定的POP配体的作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603133

文献信息

• A Second-Generation Catalyst for Intermolecular Hydroacylation of Alkenes and Alkynes Using β-S-Substituted Aldehydes: The Role of a Hemilabile P-O-P Ligand
  作者：Gemma L. Moxham、Helen E. Randell-Sly、Simon K. Brayshaw、Robert L. Woodward、Andrew S. Weller、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/anie.200603133

  日期：2006.11.20