6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-heptadecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-3-methoxy-tridecane-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-heptadecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-3-methoxy-tridecane-1,2-diol
• 英文别名: 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Heptadecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-3-methoxytridecane-1,2-diol
• 化学式: C₂₄H₁₆F₃₄O₃
• 分子量: 998.335
• InChiKey: PUVXANFDCGSMQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-heptadecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-3-methoxy-tridecane-1,2-diol 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-[4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-1-methoxy-undecyl]-2-(4'-methyl-biphenyl-4-yl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  氟乙二醇衍生物：新型羰基保护基

  摘要：

  制备了氟乙二醇衍生物5，并作为氟合成中用于保护羰基的试剂进行了评估。由氟二醇5b（Rf ＝n- C 8 F 17）与羰基化合物形成的缩醛可以通过简单的氟有机萃取来分离和纯化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.031
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-perfluorodecylmagnesium iodide 在 sodium hydroxide 、 三氟甲苯 、 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-heptadecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-3-methoxy-tridecane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  氟乙二醇衍生物：新型羰基保护基

  摘要：

  制备了氟乙二醇衍生物5，并作为氟合成中用于保护羰基的试剂进行了评估。由氟二醇5b（Rf ＝n- C 8 F 17）与羰基化合物形成的缩醛可以通过简单的氟有机萃取来分离和纯化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.031

文献信息

• Fluorous glycol derivatives: novel carbonyl protective groups
  作者：Yangen Huang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.031

  日期：2004.9

  Fluorous glycol derivatives 5 were prepared and evaluated as reagents for the protection of carbonyl groups for use in fluorous synthesis. The acetals formed from fluorous diol 5b (Rf=n-C8F17) with carbonyl compounds can be separated and purified by simple fluorous-organic extraction.

  制备了氟乙二醇衍生物5，并作为氟合成中用于保护羰基的试剂进行了评估。由氟二醇5b（Rf ＝n- C 8 F 17）与羰基化合物形成的缩醛可以通过简单的氟有机萃取来分离和纯化。