7-{isopropyl-[1-(4-methoxypyridin-3-ylmethyl)-piperidin-4-yl]amino}heptanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-{isopropyl-[1-(4-methoxypyridin-3-ylmethyl)-piperidin-4-yl]amino}heptanal
• 英文别名: 7-[[1-[(4-Methoxypyridin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl]-propan-2-ylamino]heptanal
• 化学式: C₂₂H₃₇N₃O₂
• 分子量: 375.555
• InChiKey: SMNWAJJJSHJNDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(S)-(1-氨基甲酰-1,1-二苯基甲基)吡咯烷 、 7-{isopropyl-[1-(4-methoxypyridin-3-ylmethyl)-piperidin-4-yl]amino}heptanal 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 TD-6301
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds

  摘要：

  描述了制备高产率和高纯度的取代4-氨基-1-(吡啶甲基)-哌啶和相关化合物的过程和中间体。由所述过程制备的取代4-氨基-1-(吡啶甲基)哌啶和相关化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。

  公开号：

  US20060094878A1
• 作为产物：
  描述：

  (7,7-Dimethoxyheptyl)isopropyl-[1-(4-methoxypyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]amine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-{isopropyl-[1-(4-methoxypyridin-3-ylmethyl)-piperidin-4-yl]amino}heptanal
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds

  摘要：

  描述了制备高产率和高纯度的取代4-氨基-1-(吡啶甲基)-哌啶和相关化合物的过程和中间体。由所述过程制备的取代4-氨基-1-(吡啶甲基)哌啶和相关化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。

  公开号：

  US20060094878A1

文献信息

• Naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of a substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine compound
  申请人：Wilson D. Richard

  公开号：US20050113413A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention provides naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of 4-N-[7-(3-(S)-1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)hept-1-yl]-N-(isopropyl)amino}-1-(4-methoxypyrid-3-ylmethyl)piperidine, which salts are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these salt forms, methods of using these salt forms for treating medical conditions mediated by muscarinic receptors; and processes for preparing these salt forms.

  本发明提供了一种萘-1,5-二磺酸盐，其为4-N-[7-(3-(S)-1-羧酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷-1-基)庚-1-基]-N-(异丙基)氨基}-1-(4-甲氧基吡啶-3-基甲基)哌啶的盐，这些盐可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些盐形式的制药组合物，使用这些盐形式治疗由毒蕈碱受体介导的医疗状况的方法；以及制备这些盐形式的过程。
• [EN] NAPHTHALENE-1,5-DISULFONIC ACID SALTS OF A SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL)PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] SELS D'ACIDE NAPHTALENE-1,5-DISULFONIQUE D'UN COMPOSE 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL)PIPERIDINE SUBSTITUE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2005042514A3

  公开（公告）日：2006-01-19
• NAPHTHALENE-1,5-DISULFONIC ACID SALTS OF A SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL)PIPERIDINE COMPOUND
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1680416A2

  公开（公告）日：2006-07-19
• US7572918B2
  申请人：——

  公开号：US7572918B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• Process for preparing substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds
  申请人：Peterson J. Matthew

  公开号：US20060094878A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Processes and intermediates for preparing substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)-piperidine and related compounds in high yield and high purity are described. The substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds prepared by the described processes are useful as muscarinic receptor antagonists.

  描述了制备高产率和高纯度的取代4-氨基-1-(吡啶甲基)-哌啶和相关化合物的过程和中间体。由所述过程制备的取代4-氨基-1-(吡啶甲基)哌啶和相关化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。