5-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-3-o-tolyl-2-(o-tolylimino)-2,3-dihydrothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-3-o-tolyl-2-(o-tolylimino)-2,3-dihydrothiazole
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-3-(2-methylphenyl)-2-(2-methylphenyl)imino-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 366.484
• InChiKey: JAECWVXEKCMWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二邻甲苯基硫脲 、 ethyl 3-(phenylcarbamoyldiazenyl)but-2-enoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以94%的产率得到5-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-3-o-tolyl-2-(o-tolylimino)-2,3-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  Study of reactions between 1,2-diaza-1,3-butadienes and N,N′-diaryl- or N,N′-dialkylthioureas

  摘要：

  1,2-Diaza-1,3-butadienes react with N,N'-diarylthioureas to give 2-(arylimino)-2,3-dihydrothiazole derivatives, whereas with N,N'-dialkylthioureas to afford 5,5-disubstituted 3-alkyl-2-(alkylimino)-thiazdidin-4-one derivatives. Under basic conditions, these last products surprisingly give rise to 2-thioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]non-8-en-4-one and 5-oxo-4-(4-substituted 5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4yl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives. In acidic medium, 5,5-disubstituted 3-alkyl-2-(alkylimino)-thiazolidin-4-ones are converted into 2-(alkylimino)-1-thia-3,7-diazaspiro[4.4]non-7-en-4-ones. X-Ray crystal structures of two products were determined. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00827-3