3,3'-((2-chlorophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-((2-chlorophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one)
• 英文别名: 3,3'-[(2-chlorophenyl)methanediyl]bis(4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one)；3-[(2-chlorophenyl)-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxoquinolin-3-yl)methyl]-4-hydroxy-1-methylquinolin-2-one
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 472.928
• InChiKey: YJJHVQKGWALAGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,3'-((2-chlorophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one)
  参考文献：
  名称：

  无催化剂条件下水介导的双喹诺酮类绿色高效合成

  摘要：

  摘要 水介导的绿色高效合成，包括 4-羟基-1-甲基喹啉-2(1H)-one (3) 与不同的芳香族和杂环醛 (4a-n) 缩合生成 3,3'-(芳基亚甲基) )-bis-(4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one) 5(a-n) 在无催化剂条件下进行了描述。该反应无需使用柱色谱即可轻松完成，并在更短的反应时间内提供出色的产物收率。它不需要任何催化剂，以水为介质，是最环保的溶剂。本工作所需的 3 本身是通过 N-甲基苯胺 (1) 与丙二酸 (2) 在 POCl3 存在下使用先前报道的程序缩合获得的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1264602

文献信息

• Diversity-oriented Multicomponent Synthesis of Bisquinolones under Green Conditions
  作者：Madhu Bandi、Ch.Venkata Ramana Reddy

  DOI：10.1002/jhet.2994

  日期：2017.11

  A diversity‐oriented green and eco‐friendly synthesis of bisquinolones have been developed by simply condensation of N‐methylquinolone (1), with various benzaldehydes 2a–n and aniline (3) under catalyst‐free conditions. An exciting feature of this communication is the product formation that depends on the intermediate (II) generated in the reaction mechanism.

  在无催化剂的条件下，通过简单地将N-甲基喹诺酮（1）与各种苯甲醛2a - n和苯胺（3）缩合，已开发出一种以多样性为导向的绿色环保的双喹啉酮合成方法。这种连通的令人兴奋的特征是取决于在反应机理中产生的中间体（II）的产物形成。