5-(3-fluorophenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-fluorophenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O
• 分子量: 240.237
• InChiKey: LDSLDFUXSMNCFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄胺 、 苯甲醛 在 1,10-菲罗啉 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 羟胺 、 氧气 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到5-(3-fluorophenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯甲醛与苄胺和羟胺或苯胺的三组分级联反应：合成 1,2,4-恶二唑和喹唑啉

  摘要：

  已经开发了从容易获得的苯甲醛、苄胺和羟胺或苯胺中取代 1,2,4-恶二唑和喹唑啉衍生物的类似三组分合成策略。两个级联反应序列都涉及 CN 键的亲核加成、引入卤素供体、亲核取代和 Cu(II) 催化的有氧氧化。这种合成方法表现出良好的收率、广泛的底物范围和作为绿色氧化剂的氧气。因此，该合成方案为从容易和简单的起始材料构建取代的 1,2,4-恶二唑和喹唑啉提供了策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001535