C-2-thioxo-hydantocidin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: C-2-thioxo-hydantocidin
• 英文别名: (5S,7R,8S,9R)-8,9-dihydroxy-7-(hydroxymethyl)-2-sulfanylidene-6-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-4-one
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 234.233
• InChiKey: SZGKBFNECPDCCH-GTBMBKLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-异亚丙基-D-核糖酸 gamma-内酯 在 氨 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 苯硫酚 、 间氯过氧苯甲酸 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 C-2-thioxo-hydantocidin
  参考文献：
  名称：

  羟基龙胆素和C-2-巯基羟基龙胆素的合成

  摘要：

  Hydantocidin（12）是一种天然存在的强力除草剂，通过异硫氰酸酯（13）和螺-乙内酰脲（10）的合成，以35.2％的总收率合成了伴随的5-epi-hydantocidin（12'），以9.6％的总收率收率。 3-O-异亚丙基-D-ribono-1,4-内酯（1）。还通过异硫氰酸酯（22）以16.5％的总收率合成了C-2-硫氧杂合羟基抗生物素蛋白（24），伴随有5-表-C-2-硫氧杂合羟基抗生物素蛋白（24'，9.2％的产率）。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00239-7

文献信息

• Syntheses of hydantocidin and C-2-thioxohydantocidin
  作者：Masao Shiozaki

  DOI：10.1016/s0008-6215(02)00217-3

  日期：2002.11

  Hydantocidin (12), a naturally occurring strong herbicide, was synthesized in 35.2% overall yield, with accompanying 5-epi-hydantocidin (12') in 9.6% overall yield via isothiocyanate (13) and spiro-hydantoin (10) from 2,3-O-isopropylidene-D-ribono-1,4-lactone (1). C-2-thioxo-hydantocidin (24) was also synthesized in 16.5% overall yield with accompanying 5-epi-C-2-thioxohydantocidin (24', 9.2% yield)

  Hydantocidin（12）是一种天然存在的强力除草剂，通过异硫氰酸酯（13）和螺-乙内酰脲（10）的合成，以35.2％的总收率合成了伴有5-epi-hydantocidin（12'）的总收率为9.6％。 3-O-异亚丙基-D-ribono-1,4-内酯（1）。还通过异硫氰酸酯（22）以16.5％的总收率合成了C-2-硫氧杂-羟基抗生物素蛋白（24），伴随着5-e-C-C-2-硫氧杂合羟基抗生物素蛋白（24'，9.2％的产率）。
• Stereocontrolled synthesis of thiohydantoin spironucleosides from sugar spiroacetals
  作者：José Fuentes、Bader A.B. Salameh、M. Angeles Pradera、Francisco J. Fernández de Córdoba、Consolación Gasch

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.128

  日期：2006.1

  5-Epithiohydantocidin, N-alkyl and N-glycosylthiohydantoin spironucleosides are prepared from glycosylaminoesters and from furanoid and pyranoid methyl isothiocyanatoulosonates. The aminoesters; and the isothiocyanates are obtained, in a stereocontrolled manner, from sugar spiroacetals through a high-yielding sequence involving ring opening with trimethyl azide, formation of an ester group, reduction of the azide, and, in the case of isothiocyanates, reaction with thiophosgene. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.