1-[4-(2-methylcyclopent-1-en-1-yl)phenyl]ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(2-methylcyclopent-1-en-1-yl)phenyl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(2-Methylcyclopenten-1-yl)phenyl]ethanone；1-[4-(2-methylcyclopenten-1-yl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: MOVRLMXGUIXOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊炔 在 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 1-[4-(2-methylcyclopent-1-en-1-yl)phenyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一罐制备稳定的有机硼酸酯试剂，用于不饱和四元和五元碳环和杂环的功能化

  摘要：

  ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献。 作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 结合有机硼酸酯的简便制备方法及其出色的稳定性和官能团耐受性，可以直接合成四元和五元碳环和杂环。尽管大多数策略都依赖于硼酸的异位制备作为分离的中间体，但我们证明了敏感有机金属与烷氧基硼的原位转金属化可以导致此类物质在室温下的稳定。通过这些序列，极大地扩展了不饱和应变结构库，从而扩展了这种异常构造单元的潜在适用性。 结合有机硼酸酯的简便制备方法及其出色的稳定性和官能团耐受性，可以直接合成四元和五元碳环和杂环。尽管大多数策略都依赖于硼酸的异位制备作为分离的中间体，但我们证明了敏感有机金属与烷氧基硼的原位转金属化可以导致此类物质在室温下的稳定。通过这些序列，极大地扩展了不饱和应变结构库，从而扩展了这种异常构造单元的潜在适用性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1592004