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1-[4-(2-methylcyclopent-1-en-1-yl)phenyl]ethan-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-(2-methylcyclopent-1-en-1-yl)phenyl]ethan-1-one
英文别名
1-[4-(2-Methylcyclopenten-1-yl)phenyl]ethanone;1-[4-(2-methylcyclopenten-1-yl)phenyl]ethanone
1-[4-(2-methylcyclopent-1-en-1-yl)phenyl]ethan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
MOVRLMXGUIXOFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一罐制备稳定的有机硼酸酯试剂,用于不饱和四元和五元碳环和杂环的功能化
    摘要:
    ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献。 作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 结合有机硼酸酯的简便制备方法及其出色的稳定性和官能团耐受性,可以直接合成四元和五元碳环和杂环。尽管大多数策略都依赖于硼酸的异位制备作为分离的中间体,但我们证明了敏感有机金属与烷氧基硼的原位转金属化可以导致此类物质在室温下的稳定。通过这些序列,极大地扩展了不饱和应变结构库,从而扩展了这种异常构造单元的潜在适用性。 结合有机硼酸酯的简便制备方法及其出色的稳定性和官能团耐受性,可以直接合成四元和五元碳环和杂环。尽管大多数策略都依赖于硼酸的异位制备作为分离的中间体,但我们证明了敏感有机金属与烷氧基硼的原位转金属化可以导致此类物质在室温下的稳定。通过这些序列,极大地扩展了不饱和应变结构库,从而扩展了这种异常构造单元的潜在适用性。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1592004
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文献信息

  • One-Pot Preparation of Stable Organoboronate Reagents for the Functionalization of Unsaturated Four- and Five-Membered Carbo­- and Heterocycles
    作者:Dorian Didier、Andreas Baumann、Michael Eisold、Arif Music
    DOI:10.1055/s-0036-1592004
    日期:2018.8
    organometallics with boron alkoxides can lead to great stabilization of such species at room temperature. A considerable extension of the library of unsaturated strained structures is achieved through these sequences, expanding the potential applicability of such unusual building blocks. Combining a facile preparation of organoboronates with their remarkable stability and functional group tolerance allows
    ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献。 作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 结合有机硼酸酯的简便制备方法及其出色的稳定性和官能团耐受性,可以直接合成四元和五元碳环和杂环。尽管大多数策略都依赖于硼酸的异位制备作为分离的中间体,但我们证明了敏感有机金属与烷氧基硼的原位转金属化可以导致此类物质在室温下的稳定。通过这些序列,极大地扩展了不饱和应变结构库,从而扩展了这种异常构造单元的潜在适用性。 结合有机硼酸酯的简便制备方法及其出色的稳定性和官能团耐受性,可以直接合成四元和五元碳环和杂环。尽管大多数策略都依赖于硼酸的异位制备作为分离的中间体,但我们证明了敏感有机金属与烷氧基硼的原位转金属化可以导致此类物质在室温下的稳定。通过这些序列,极大地扩展了不饱和应变结构库,从而扩展了这种异常构造单元的潜在适用性。
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