6,7,8,8a-tetrahydro-8a-methyl-2(1H)-naphthalenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,8,8a-tetrahydro-8a-methyl-2(1H)-naphthalenone
• 英文别名: 8a-methyl-1,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: QTHJSNPTUHTYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,8a-tetrahydro-8a-methyl-2(1H)-naphthalenone 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 syn-6,6',7,7',8,8',8a,8a'-octahydro-8a,8a'-dimethyl-2,2'-bi-1H-naphthylidene 、 anti-6,6',7,7',8,8',8a,8a'-octahydro-8a,8a'-dimethyl-2,2'-bi-1H-naphthylidene
  参考文献：
  名称：

  (E,Z)-戊二烯基基团的稳定能对取代的依赖性。溶剂摩擦的作用：在较高温度下可以忽略不计？

  摘要：

  戊烯 6 与之前报道的戊烯 2,2'-双胆甾二烯亚基 2 具有相同的构型和取代度，因此是一种更适合的低扩展性模型，用于与具有更高扩展性的 2 进行比较。它们的热反同步重排率和派生的 Arrhenius 参数基本相同。之前暂时提出的建议，即溶剂摩擦可能是导致 2 相对于化合物 4 的热顺反异构化速度慢得莫名其妙的原因不再有保证

  DOI：

  10.1021/ja00053a012
• 作为产物：
  描述：

  cis-tricyclo<4.4.1.0^1,6>undec-8-en-3-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以44%的产率得到6,7,8,8a-tetrahydro-8a-methyl-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  (E,Z)-戊二烯基基团的稳定能对取代的依赖性。溶剂摩擦的作用：在较高温度下可以忽略不计？

  摘要：

  戊烯 6 与之前报道的戊烯 2,2'-双胆甾二烯亚基 2 具有相同的构型和取代度，因此是一种更适合的低扩展性模型，用于与具有更高扩展性的 2 进行比较。它们的热反同步重排率和派生的 Arrhenius 参数基本相同。之前暂时提出的建议，即溶剂摩擦可能是导致 2 相对于化合物 4 的热顺反异构化速度慢得莫名其妙的原因不再有保证

  DOI：

  10.1021/ja00053a012