大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒 | 3352-57-6

• 物质功能分类: 生物 - ELISA 试剂盒
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒
• 英文名称: hydroxyl
• 英文别名: hydroxyl radical；λ1-oxidane
• CAS: 3352-57-6
• 化学式: HO
• 分子量: 17.0073
• InChiKey: TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

制备方法与用途

产品描述

TraKine Pro 是一系列长时超分辨率细胞染色成像组合，用于标记活细胞和固定细胞的亚细胞结构。该系列独特的荧光染料涵盖了从紫外光到近红外光谱，我们接受基于 TraKine Pro 技术的产品定制。

TraKine Pro 活细胞溶酶体染色试剂盒（深红色荧光；超高分辨率） 是一种珍宝级的荧光成像工具，用于哺乳动物活细胞和固定细胞中溶酶体的染色。该试剂盒具有高特异性和低背景，特别适用于长期超分辨率成像。

产品特点

• 优化的哺乳动物活细胞和固定细胞溶酶体染色方案
• 特别适合激光共聚焦显微镜（Confocal）及长时超分辨率显微镜（如 SIM, STED, TIRF, STORM, PALM）下的活细胞研究，完美用于观察三维空间内的细胞动态。
• 专利染料 LysRed （Ex/Em = 650/665nm）
  • 高特异性
  • 低背景
  • 完美的荧光稳定性
• 几乎无细胞毒性。

产品用途

TraKine Pro 是一系列长时超分辨率细胞染色成像组合，用于标记活细胞和固定细胞的亚细胞结构。TraKine Pro 活细胞溶酶体染色试剂盒（深红色荧光；超高分辨率） 是一种珍宝级的荧光成像工具，用于哺乳动物活细胞和固定细胞中溶酶体的染色，并具有高特异性和低背景。该试剂盒中的专利探针由溶酶体识别单元和深红色荧光染料（Ex/Em = 650/665nm）组成，具有高荧光量子产率和高光稳定性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒 在 四氟化碳 作用下， 生成 hydroperoxyl radical
  参考文献：
  名称：

  激光磁共振，共振荧光，共振吸收研究原子氧+羟基的反应动力学。原子氢+分子氧，原子氧+过羟基。羟基+分子氧，原子氮+羟基 原子氢+一氧化氮，原子氮+过羟基。300 K在1至5托之间的产品

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100245a034
• 作为产物：
  描述：

  hydroperoxyl radical 在 O 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒
  参考文献：
  名称：

  过羟基与氧和氢原子在296 K下反应的动力学和产物通道

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100220a023
• 作为试剂：
  描述：

  在 大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒 作用下， 生成 2,7-dichlorofluorescein 、 2,6-二溴对苯醌
  参考文献：
  名称：

  卤素介导的膜运输：增强合成分子的细胞吸收的有效策略。

  摘要：

  哺乳动物细胞对荧光探针和治疗剂的吸收不良是生物学应用中的一个主要问题，涉及从荧光成像到活细胞内药物传递的各种领域。尽管气态分子（例如氧气和二氧化碳），疏水性物质（例如苯）以及小的极性但不带电荷的分子（例如水和乙醇）可以通过简单的被动扩散穿过细胞质膜，但许多合成分子和生物分子都需要特定的膜转运蛋白和控制这些分子进出细胞的通道蛋白。这项工作报告说，将卤素原子引入一系列荧光分子中可以显着增强其细胞摄取，并且通过在适当位置引入两个碘原子，可以将其转运提高到95％以上。当分子中存在碘原子时，荧光团的性质在细胞摄取中并不起主要作用，因为带有萘二甲酰亚胺，香豆素，BODIPY和pyr部分的化合物显示出相似的摄取。有趣的是，引入带有两个羟乙基硫基的马来酰亚胺基荧光团使分子能够穿过质膜和核膜，碘原子的存在进一步增强了跨这两个膜的传输。总的来说，这项研究提供了增强哺乳动物细胞对有机分子吸收的一般策略。引入带有

  DOI：

  10.1002/chem.201806122

文献信息

• Synthesis and time-resolved fluorimetric application of a europium chelate-based phosphorescence probe specific for singlet oxygen
  作者：Bo Song、Guilan Wang、Mingqian Tan、Jingli Yuan

  DOI：10.1039/b510611g

  日期：——

  A new europium chelate, [4′-(9-anthryl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine-6,6′′-diyl]bis(methylenenitrilo) tetrakis(acetate)-Eu3+ (ATTA-Eu3+), has been designed and synthesized as a highly sensitive and selective time-resolved phosphorescence probe for singlet oxygen (1O2). The probe can specifically react with 1O2 to yield its endoperoxide (EP-ATTA-Eu3+) with a great increase of the luminescence quantum yield and a long phosphorescence lifetime of 1.21 ms, which renders the probe favorable to be used for highly sensitive time-resolved luminescence detection of 1O2. The new phosphorescence probe is highly water soluble with a large stability constant of ∼1020 and a wide available pH range at pH > 3. Upon reactions with some reactive oxygen species including hydrogen peroxide, superoxide, hydroxyl radical and 1O2, the probe shows high specificity for 1O2. The probe was used for quantitative detection of 1O2 generated from a MoO42−–H2O2 system to give a detection limit of 2.8 nM. Furthermore, the good applicability of the probe was demonstrated by the real-time monitoring of the kinetic process of 1O2 generation in a horseradish peroxidase (HRP) catalyzed oxidation system of indole-3-acetic acid (IAA) in a weakly acidic buffer and in a photosensitization system of 5,10,15,20-tetrakis(N-methyl-4-pyridyl)-21H,23H-porphine (TMPyP) in a neutral buffer.

  设计并合成了一种新型铕螯合物[4′-(9-蒽基)-2,2′:6′,2′′-三联吡啶-6,6′′-二基]双(亚甲基亚胺基)四(乙酸酯)-Eu3+ (ATTA-Eu3+)，作为单线态氧(1O2)的高灵敏度和高选择性的时间分辨荧光探针。该探针能特异性地与1O2反应，生成其内过氧化物(EP-ATTA-Eu3+)，其发光量子产率大幅增加，荧光寿命长达1.21 ms，使得该探针有利于用于高灵敏度时间分辨荧光检测1O2。新型荧光探针具有高水溶性，稳定常数大，且在pH > 3时适用pH范围广。该探针在与包括过氧化氢、超氧阴离子、羟基自由基和1O2在内的活性氧物种反应时，对1O2表现出高度的选择性。该探针用于MoO42−–H2O2体系产生的1O2的定量检测，检测限为2.8 nM。此外，通过在弱酸性缓冲液中实时监测HRP催化的吲哚-3-乙酸(IAA)氧化体系中1O2的生成动力学过程，以及在中性缓冲液中实时监测5,10,15,20-四(N-甲基-4-吡啶基)-21H,23H-卟啉(TMPyP)光敏化体系中1O2的生成动力学过程，证明了该探针的良好适用性。
• Kinetic study of the reaction of OH radicals with nitrosyl chloride as a possible source of ClOH
  作者：G Poulet、J.L Jourdain、G Laverdet、G Le Bras

  DOI：10.1016/0009-2614(81)80466-6

  日期：1981.8

  The reaction of OH with NOCl has been studied using the discharge flow reaction-EPR technique. The absolute rate constant is k1 = (4.3±0.4)× 10−13 cm3 molecule−1 s−1 at 298 K. A mass spectrometric investigation of the products shows that this reaction occurs via two primary steps, OH + NOCl → NO + ClOH(1a) and OH + NOCl → HONO + Cl (1b) with k1a =k1b.

  使用放电流动反应-EPR技术研究了OH与NOCl的反应。绝对速率常数为298 K时k 1 =（4.3±0.4）×10 -13 cm 3分子-1 s -1。产物的质谱研究表明该反应通过两个主要步骤进行：OH + NOCl→ NO + ClOH（1a）和OH + NOCl→HONO + Cl（1b），其中k 1a = k 1b。
• Spectroscopic studies on the production of hydroxyl radicals from the reactions of copper(II)polyamine-n-polycarboxylate complexes with hydrogen peroxide
  作者：Toshihiko Ozawa、Akira Hanaki、Kayoko Onodera

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86004-0

  日期：1992.1

  NADH and glutathione, no reaction occurred between CuII(edta) and H2O2; but, in the presence of these biological reductants, CuII(edta) was reduced to CuI and then the subsequent redox reaction (Fenton-type reaction) between CuI and H2O2 occurred to yield hydroxyl radicals (·.OH). From these results, it is concluded that copper(II)-polyamine-N-polycarboxylate complexes cannot directly be reduced to CuI

  光谱研究了铜（II）-多胺-N-多羧酸盐配合物，例如Cu II（edta）（edta：乙二胺四乙酸）和Cu II（dtpa）（dtpa：二亚乙基三胺五乙酸）与过氧化氢（H 2 O 2）的反应。在存在或不存在生物还原剂的情况下。在不存在诸如L-半胱氨酸，N-乙酰基-L-半胱氨酸，L-抗坏血酸，NADH和谷胱甘肽之类的生物还原剂的情况下，Cu II（edta）和H 2 O 2之间没有反应发生。但是，在这些生物还原剂的存在下，Cu II（edta）被还原为Cu I然后发生随后的Cu I和H 2 O 2之间的氧化还原反应（芬顿型反应），产生羟基自由基（·.OH）。从这些结果可以得出结论，H 2 O 2无法将铜（II）-多胺-N-多羧酸盐络合物直接还原为Cu I，因为CU 2 +离子对H 2 O 2的氧化还原电势已被改变。与这些聚胺-N-聚羧酸酯配体连接。
• OCS formation in the reaction of OH with CS2
  作者：B.M.R. Jones、J.P. Burrows、R.A. Cox、S.A. Penkett

  DOI：10.1016/0009-2614(82)83028-5

  日期：1982.5

  steady-state system involving photolysis of HONO as a source of OH was used to investigate the reaction of OH with CS2 at 1 atm and 295 K. In the presence of O2 ( > 40 Torr) a rapid reaction of OH with CS2 occurs giving OCS. At lower O2 concentrations, OCS formation ceases. In air the overall rate constant for OH + CS2 → OCS was (1.7 ± 0.9) × 10−12 cm3 molecule−1 s−1.

  使用涉及HONO作为OH源的光解的稳态系统来研究OH与CS 2在1 atm和295 K下的反应。在O 2（> 40 Torr）存在下，OH与CS的快速反应给定OCS 2。在较低的O 2浓度下，OCS的形成停止。在空气中，OH + CS 2 →OCS的总速率常数为（1.7±0.9）×10 -12 cm 3分子-1 s -1。
• Reaction of OH radicals with CS2
  作者：V.P. Bulatov、S.G. Cheskis、A.A. Iogansen、P.V. Kulakov、O.M. Sarkisov、E. Hassinen

  DOI：10.1016/0009-2614(88)85222-9

  日期：1988.12

  The title reaction was studied by the direct time-resolved laser-induced fluorescence method at room temperature. The rate constants for the forward and reverse reactions were measured to be (1.9±0.5)×10−12 cm3 molecule−1 s−1 and (7.4±2.5)×104 s−1, respectively. The rate constant for the reaction of CS2OH adduct with ozone was found to be (0.9±0.3)×10−12 cm3 molecule −1. s−1.

  在室温下通过直接时间分辨激光诱导的荧光方法研究了标题反应。正向和反向反应的速率常数经测量分别为（1.9±0.5）×10 -12 cm 3分子-1 s -1和（7.4±2.5）×10 4 s -1。发现CS 2 OH加合物与臭氧反应的速率常数为（0.9±0.3）×10 -12 cm 3分子-1。s -1。