5-bromo-1,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-bromo-1,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-bromo-1,6-dimethylbenzimidazole
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: XUOHLTHPNROBDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2E)-4-chloro-N-{1-[8-(1,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-5-yl)indolizine-3-carbonyl]piperidin-4-yl}but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE ET SELS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明提供了一种抗肿瘤药剂，包括一种与GTP结合的KRASG12C的化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  WO2021085653A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氟-2-甲基-5-硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-1,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE ET SELS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明提供了一种抗肿瘤药剂，包括一种与GTP结合的KRASG12C的化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  WO2021085653A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE ET SELS DE CES DERNIERS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021085653A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention provides an antitumor agent comprising a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof that covalently binds to GTP-bound KRASG12C as an active ingredient.

  本发明提供了一种抗肿瘤药剂，包括一种与GTP结合的KRASG12C的化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。