(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-acetic acid
• 英文别名: 2-[(1-Phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)azaniumyl]acetate
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₂
• 分子量: 269.263
• InChiKey: KJCCWCGPNQBITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-acetic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到10-Phenyl-3,6,8,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,7,11-tetraen-5-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的氨基酸、咪唑和磺酰胺衍生物的抗菌活性

  摘要：

  合成了具有氨基酸 3a-d、咪唑 4a-d、羰基 6-9、吡唑 10、吡唑啉酮 11 和磺酰胺 12-17 部分的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。一些合成的化合物在体外测试了它们的抗微生物活性。化合物 4b、12 和 16 几乎与作为阳性对照的标准抗生素氯霉素一样有效。此外，化合物 3b、3c、12 和 16 的活性几乎与特比萘芬作为阳性对照一样。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:57–62, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.hc10212

  DOI：

  10.1002/hc.10212
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 聚甘氨酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的氨基酸、咪唑和磺酰胺衍生物的抗菌活性

  摘要：

  合成了具有氨基酸 3a-d、咪唑 4a-d、羰基 6-9、吡唑 10、吡唑啉酮 11 和磺酰胺 12-17 部分的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。一些合成的化合物在体外测试了它们的抗微生物活性。化合物 4b、12 和 16 几乎与作为阳性对照的标准抗生素氯霉素一样有效。此外，化合物 3b、3c、12 和 16 的活性几乎与特比萘芬作为阳性对照一样。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:57–62, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.hc10212

  DOI：

  10.1002/hc.10212

文献信息

• Ghorab, Mostafa M.; Ragab, Fatma A.; Noaman, Eman, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2009, vol. 59, # 2, p. 96 - 103
  作者：Ghorab, Mostafa M.、Ragab, Fatma A.、Noaman, Eman、Heiba, Helmy I.、Aboulmagd, Sarah A.

  DOI：——

  日期：——
• Antimicrobial activity of amino acid, imidazole, and sulfonamide derivatives of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  作者：M. M. Ghorab、Zeinab H. Ismail、Soad M. Abdel-Gawad、Anhar Abdel Aziem

  DOI：10.1002/hc.10212

  日期：——

  Derivatives of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine with amino acid 3a–d, imidazole 4a–d, carbonyl 6–9, pyrazole 10, pyrazolone 11, and sulfonamide 12–17 moieties were synthesized. Structure of the new compounds were established by their elemental analyses and spectral data. Some of the synthesized compounds were tested in vitro for their antimicrobial activity. Compounds 4b,12, and 16 were almost as potent as

  合成了具有氨基酸 3a-d、咪唑 4a-d、羰基 6-9、吡唑 10、吡唑啉酮 11 和磺酰胺 12-17 部分的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。一些合成的化合物在体外测试了它们的抗微生物活性。化合物 4b、12 和 16 几乎与作为阳性对照的标准抗生素氯霉素一样有效。此外，化合物 3b、3c、12 和 16 的活性几乎与特比萘芬作为阳性对照一样。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:57–62, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.hc10212