N-((4-chlorophenyl)(5-methoxy-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((4-chlorophenyl)(5-methoxy-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)-(5-methoxy-1-pyrimidin-2-ylindol-2-yl)methyl]thiophene-2-sulfonamide
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₄O₃S₂
• 分子量: 511.025
• InChiKey: MXSZACPIWQHKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzylidene)thiophene-2-sulfonamide 、 5-methoxy-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole 在 pentamethylcyclopentadienyl(benzene)cobalt(III) hexafluorophosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到N-((4-chlorophenyl)(5-methoxy-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)methyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cp * CoIII催化的吲哚向亚胺的C2选择性加成

  摘要：

  超越先天的反应性：证明了Co III催化剂可促进吲哚向亚胺的C2选择性加成。与简单的路易斯酸催化的Friedel–Crafts C3选择性加成相比，Co III催化剂完全改变了区域选择性。获得了高达1.8×10 2的高周转率（TON）（s / c = 200；参见方案； s / c是底物/催化剂的比例）。

  DOI：

  10.1002/chem.201301505

文献信息

• Cp*Co^III -Catalyzed C2-Selective Addition of Indoles to Imines
  作者：Tatsuhiko Yoshino、Hideya Ikemoto、Shigeki Matsunaga、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/chem.201301505

  日期：2013.7.8

  Overriding innate reactivity: The utility of a CoIII catalyst to promote the C2‐selective addition of indoles to imines was demonstrated. The CoIII catalyst completely changed the regioselectivity in comparison with simple Lewis acid catalyzed Friedel–Crafts C3‐selective addition. High turnover number (TON) of the catalyst, up to 1.8×102 (with s/c=200; see scheme; s/c is the substrate/catalyst ratio)

  超越先天的反应性：证明了Co III催化剂可促进吲哚向亚胺的C2选择性加成。与简单的路易斯酸催化的Friedel–Crafts C3选择性加成相比，Co III催化剂完全改变了区域选择性。获得了高达1.8×10 2的高周转率（TON）（s / c = 200；参见方案； s / c是底物/催化剂的比例）。