头孢呋辛钠EP杂质F | 97170-19-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 头孢呋辛钠EP杂质F
• 英文名称: 3-decarbamoyl cefuroxime acid
• 英文别名: descarbamoyl trans-cefuroxime；Decarbamylcefuroxime；(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 97170-19-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₇S
• 分子量: 381.366
• InChiKey: OUSLHGWWWMRAIG-OGAOBHAHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  头孢呋辛钠EP杂质F 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 头孢呋辛赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种头孢呋辛赖氨酸及其制剂

  摘要：

  本发明涉及一头孢呋辛赖氨酸化合物，其所述头孢呋辛赖氨酸中含有98～99.99wt%的头孢呋辛赖氨酸，0.01～2%的反式头孢呋辛酸，反式头孢呋辛酸的分子式如式I所示：本发明得到的头孢呋辛赖氨酸的稳定性很强，高于现有技术，杂质含量和聚合物含量均低于现有技术的头孢呋辛赖氨酸，非常适用于临床应用。

  公开号：

  CN103145734B
• 作为产物：
  描述：

  甲氧亚胺基呋喃乙酸铵盐 在 五氯化磷 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 头孢呋辛钠EP杂质F
  参考文献：
  名称：

  一种反式头孢呋辛衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种反式头孢呋辛衍生物的制备方法，包括：A、将五氯化磷溶解于溶剂中，在酰胺试剂的存在下，加入顺式甲氧亚氨基呋喃乙酸铵，反应得到顺式甲氧亚氨基呋喃乙酰氯溶液；B、往顺式甲氧亚氨基呋喃乙酰氯溶液中加入溶剂，再加入强酸或强碱，搅拌，顺式甲氧亚氨基呋喃乙酰氯溶液转变为反式甲氧亚氨基呋喃乙酰氯。本发明的反式头孢呋辛衍生物的制备方法在原有的制备顺式甲氧亚胺呋喃乙酰氯的基础上，提供一种开创性的方法，通过加入适量溶剂，在强酸或强碱的存在下，进行顺反异构的转化，从而能够通过合成的方法高效制备高纯度的头孢呋辛反式衍生物。

  公开号：

  CN109942598A

文献信息

• US3976546A
  申请人：——

  公开号：US3976546A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4122259A
  申请人：——

  公开号：US4122259A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4138555A
  申请人：——

  公开号：US4138555A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4164447A
  申请人：——

  公开号：US4164447A

  公开（公告）日：1979-08-14
• US4717768A
  申请人：——

  公开号：US4717768A

  公开（公告）日：1988-01-05