头孢呋辛钠相关杂质I铵盐 | 97148-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 头孢呋辛钠相关杂质I铵盐
• 英文名称: (E)-2-(furan-2-yl)-2-(methoxyazanylidene)ethanoate ammonium
• 英文别名: (E)-2-methoxyazanylidene-2-(furan-2-yl)ethanoate ammonium；Syn-2-Methoxy-Imino-2-(2-Furyl)-Acetic Acid Ammonium Salt；E-α-methoxyimino-2-furanacetic acid ammonium salt；Syn-2-Methoxyimino-2-(2-Furyl)-Acetic Acid-Ammonia Salt；E-α-methoxyimino-2-furanacetate ammonium salt；2-methoxyazanylidene-2-furylethaneate ammonium salt；2-methoxyazanylidene-2-furylethanoate ammonium salt；(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid ammonium salt；ammonium syn-2-furyl-2-methoxyiminoacetic acid；methoxyazanylidenefuranethanoate ammonium；methoxyiminofuranethanoate ammonium salt；methoxyiminofuranethanoate ammonium；Cefuroxime Sodium Related Impurity I Ammonium Salt；azane;(2E)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid
• CAS: 97148-40-8
• 化学式: C₇H₆NO₄*H₄N
• 分子量: 186.167
• InChiKey: ZWNSXPIVYODLLM-WVLIHFOGSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  头孢呋辛钠相关杂质I铵盐 在 hydrogenated catalyst Fe₃P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到甲氧亚胺基呋喃乙酸铵盐
  参考文献：
  名称：

  呋喃铵盐顺反异构体转化的方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体制备技术领域，具体的涉及一种呋喃铵盐顺反异构体转化的方法。将呋喃铵盐反式异构体(E)‑SMIA首先溶解于有机溶剂中，再与催化剂在有机溶剂中进行异构化反应，即将(E)‑SMIA转变成为呋喃铵盐的顺势异构体(Z)‑SMIA。本发明工艺实施过程中催化剂可反复循环利用，实验验证催化剂循环使用101次后，产品转化率未见降低，催化剂结构未观察到变化迹象；操作过程简单，转化过程中不添加任何添加剂，不产生任何其他的三废，生产工艺绿色环保。

  公开号：

  CN109053645A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 α-氧代-2-呋喃乙酸 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硫酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 头孢呋辛钠相关杂质I铵盐 、 甲氧亚胺基呋喃乙酸铵盐
  参考文献：
  名称：

  合成（Z）-2-（α-甲氧亚胺）呋喃乙酸铵的方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体制备技术领域，具体涉及一种合成(Z)‑2‑(α‑甲氧亚胺)呋喃乙酸铵的方法。所述方法步骤如下：(1)将2‑氧代‑2‑呋喃基乙酸和重金属盐溶解在水中，0～10℃下，加入甲氧胺水溶液或甲氧胺盐水溶液，调节pH至2.5～3.5；(2)5～10℃下保温2～7h，得2‑(α‑甲氧亚胺)呋喃乙酸溶液；(3)采用无机酸调节2‑(α‑甲氧亚胺)呋喃乙酸溶液的pH至0.1～1.5，控制温度15～25℃，用有机溶剂萃取，合并有机相；(4)在0～10℃下将氨气或液氨通入有机相，调节pH至6.5～7.5，保温0.5～1.5h后得粗品，经脱色、浓缩、结晶后得产品。本发明产率高，产品质量好。

  公开号：

  CN105503792B

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005111001A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。
• Process for the preparation of cefuroxime sodium
  申请人：Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20040092735A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the sterile cefuroxime sodium of formula (I). 1

  本发明涉及一种改进的制备式（I）无菌头孢唑钠的过程。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEFUROXIME SODIUM<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE PERMETTANT DE PREPARER DU SODIUM CEFUROXIME
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2004041831A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the sterile cefuroxime sodium of formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备式(I)的无菌头孢呋辛钠的方法。
• Novel Fused Heterocycles and Uses Thereof
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20070275954A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1751119A1

  公开（公告）日：2007-02-14