1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[7-[2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yloxy]naphthalen-1-yl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[7-[2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yloxy]naphthalen-1-yl]urea
• 英文别名: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(7-[2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yloxy]naphthalen-1-yl)urea；1-(2,6-Diisopropylphenyl)-3-[7-[2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-6yloxy]naphthalen-1-yl)urea；1-[7-[2-[[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]methyl]-3-methylbenzimidazol-5-yl]oxynaphthalen-1-yl]-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]urea
• 化学式: C₄₂H₄₁N₅O₅S
• 分子量: 727.884
• InChiKey: GQUAFKLVDHDXBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[4-[6-(8-aminonaphthalen-2-yloxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione 、 2,6-二异丙基苯异氰酸酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以to afford the title compound (0.24 g, mp 164-169° C.)的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[7-[2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yloxy]naphthalen-1-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Amine derivative compounds

  摘要：

  化合物(I)的胺类化合物的公式如下：其中R1代表可选取代的氨基甲酰基基团等，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药学上可接受的盐。这些化合物在糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病的治疗和/或预防中有用。

  公开号：

  US06562849B1

文献信息

• AMINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1167366B1

  公开（公告）日：2010-05-05
• US6562849B1
  申请人：——

  公开号：US6562849B1

  公开（公告）日：2003-05-13