ethyl 9-(3-chlorobenzyl)-β-carboline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 9-(3-chlorobenzyl)-β-carboline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 9-[(3-chlorophenyl)methyl]pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate；ethyl 9-[(3-chlorophenyl)methyl]pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 364.831
• InChiKey: WKXKMWVJUKNDIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-(3-chlorobenzyl)-β-carboline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到9(3-chlorobenzyl)-β-carboline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3位双β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物组 合物与用途

  摘要：

  本发明公开了3位连接双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式I所述，这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过β‑咔啉中间体和二卤代烷烃缩合。本发明还公开了一种药物组合物，包括有效剂量的式I所示双β‑咔啉碱类化合物和药效学上可接受的载体，以及这类双β‑咔啉碱类化合在制备抗肿瘤药物中的应用，包括黑色素瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、口腔表皮癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌。

  公开号：

  CN102952151B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-b]吲哚-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 sulfur 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 9-(3-chlorobenzyl)-β-carboline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3位双胺β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物 组合物与用途

  摘要：

  本发明公开了3位位二胺连接的双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式I所述，这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过两分子的β‑咔啉‑3‑甲醛和一分子的二胺NH2(CH2)nNH2、先进行缩合反应，再进行氢化反应制备的。本发明还公开了一种药物组合物，包括有效剂量的式I所示双β‑咔啉碱类化合物和药效学上可接受的载体，以及这类双β‑咔啉碱类化合在制备抗肿瘤药物中的应用，包括黑色素瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、口腔表皮癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌。

  公开号：

  CN104177377B

文献信息

• 3位双胺β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物 组合物与用途
  申请人：新疆华世丹药物研究有限责任公司

  公开号：CN104177377B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了3位位二胺连接的双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式I所述，这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过两分子的β‑咔啉‑3‑甲醛和一分子的二胺NH2(CH2)nNH2、先进行缩合反应，再进行氢化反应制备的。本发明还公开了一种药物组合物，包括有效剂量的式I所示双β‑咔啉碱类化合物和药效学上可接受的载体，以及这类双β‑咔啉碱类化合在制备抗肿瘤药物中的应用，包括黑色素瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、口腔表皮癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌。
• 3位双β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物组 合物与用途
  申请人：新疆华世丹药物研究有限责任公司

  公开号：CN102952151B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明公开了3位连接双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式I所述，这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过β‑咔啉中间体和二卤代烷烃缩合。本发明还公开了一种药物组合物，包括有效剂量的式I所示双β‑咔啉碱类化合物和药效学上可接受的载体，以及这类双β‑咔啉碱类化合在制备抗肿瘤药物中的应用，包括黑色素瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、口腔表皮癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌。