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N-(tert-butyl)-2'-methyl-6,7-dihydro-2'H,5H-spiro[dibenzo[a,d][8]annulene-12,5'-[1,2,4]oxadiazol]-3'-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(tert-butyl)-2'-methyl-6,7-dihydro-2'H,5H-spiro[dibenzo[a,d][8]annulene-12,5'-[1,2,4]oxadiazol]-3'-amine
英文别名
N-tert-butyl-2-methylspiro[1,2,4-oxadiazole-5,2'-tricyclo[10.4.0.03,8]hexadeca-1(16),3,5,7,12,14-hexaene]-3-amine
N-(tert-butyl)-2'-methyl-6,7-dihydro-2'H,5H-spiro[dibenzo[a,d][8]annulene-12,5'-[1,2,4]oxadiazol]-3'-amine化学式
CAS
——
化学式
C22H27N3O
mdl
——
分子量
349.476
InChiKey
MCOQZXJUWWYDJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(tert-butyl)-2'-methyl-6,7-dihydro-2'H,5H-spiro[dibenzo[a,d][8]annulene-12,5'-[1,2,4]oxadiazol]-3'-amine碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以0.075 g的产率得到N-(tert-butyl)-N,2'-dimethyl-6,7-dihydro-2'H,5H-spiro[dibenzo [a,d][8]annulene-12,5'-[1,2,4]oxadiazol]-3'-amine
    参考文献:
    名称:
    OXADIAZOLINE COMPOUND AND FORMULATION FOR CONTROLLING HARMFUL ORGANISMS
    摘要:
    本发明提供一种由式(I)表示的化合物(在式(I)中,R1代表取代或未取代的C1-6烷基基团,R2代表取代或未取代的C1-8烷基基团,R3代表氢原子或取代或未取代的C1-6烷基基团,A代表取代或未取代的o-苯基基团,取代或未取代的苯基基团等,B代表氧基,取代或未取代的氧甲基基团等,Q代表取代或未取代的o-苯基基团)或其盐。
    公开号:
    US20200170254A1
  • 作为产物:
    描述:
    10,11-dihydro-12H-dibenzo[a,d]cycloocten-5-ol 在 aluminium(III) triflate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物三乙胺三甲胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N-(tert-butyl)-2'-methyl-6,7-dihydro-2'H,5H-spiro[dibenzo[a,d][8]annulene-12,5'-[1,2,4]oxadiazol]-3'-amine
    参考文献:
    名称:
    OXADIAZOLINE COMPOUND AND FORMULATION FOR CONTROLLING HARMFUL ORGANISMS
    摘要:
    本发明提供一种由式(I)表示的化合物(在式(I)中,R1代表取代或未取代的C1-6烷基基团,R2代表取代或未取代的C1-8烷基基团,R3代表氢原子或取代或未取代的C1-6烷基基团,A代表取代或未取代的o-苯基基团,取代或未取代的苯基基团等,B代表氧基,取代或未取代的氧甲基基团等,Q代表取代或未取代的o-苯基基团)或其盐。
    公开号:
    US20200170254A1
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文献信息

  • OXADIAZOLINE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:EP3640244A1
    公开(公告)日:2020-04-22
    The present invention provides a compound represented by formula (I) (in formula (I), R1 represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, R2 represents a substituted or unsubstituted C1-8 alkyl group, R3 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, A represents a substituted or unsubstituted o-phenylene group, a substituted or unsubstituted bezylene group, or the like, B represents an oxy group, a substituted or unsubstituted oxymethylene group, or the like, and Q represents a substituted or unsubstituted o-phenylene group), or a salt thereof.
    本发明提供了由式(I)代表的化合物(在式(I)中,R1 代表取代或未取代的 C1-6 烷基,R2 代表取代或未取代的 C1-8 烷基,R3 代表氢原子或取代或未取代的 C1-6 烷基、 A代表取代或未取代的邻苯基、取代或未取代的苄基或类似基团,B代表氧基、取代或未取代的氧亚甲基或类似基团,Q代表取代或未取代的邻苯基),或其盐。
  • OXADIAZOLINE COMPOUND AND FORMULATION FOR CONTROLLING HARMFUL ORGANISMS
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:US20200170254A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    The present invention provides a compound represented by formula (I) (in formula (I), R 1 represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, R 2 represents a substituted or unsubstituted C1-8 alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, A represents a substituted or unsubstituted o-phenylene group, a substituted or unsubstituted bezylene group, or the like, B represents an oxy group, a substituted or unsubstituted oxymethylene group, or the like, and Q represents a substituted or unsubstituted o-phenylene group), or a salt thereof.
    本发明提供一种由式(I)表示的化合物(在式(I)中,R1代表取代或未取代的C1-6烷基基团,R2代表取代或未取代的C1-8烷基基团,R3代表氢原子或取代或未取代的C1-6烷基基团,A代表取代或未取代的o-苯基基团,取代或未取代的苯基基团等,B代表氧基,取代或未取代的氧甲基基团等,Q代表取代或未取代的o-苯基基团)或其盐。
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