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10-N-(10-hydroxyl-decyl)-3,6-bis(dimethylamino)acridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-N-(10-hydroxyl-decyl)-3,6-bis(dimethylamino)acridine
英文别名
10-[3,6-bis(dimethylamino)-1H-acridin-10-yl]decan-1-ol
10-N-(10-hydroxyl-decyl)-3,6-bis(dimethylamino)acridine化学式
CAS
——
化学式
C27H41N3O
mdl
——
分子量
423.642
InChiKey
MLTQDPWCFOJUJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N,N-dimethylamino)-4-nitrophenyl phosphate 、 10-N-(10-hydroxyl-decyl)-3,6-bis(dimethylamino)acridine吡啶 为溶剂, 生成 10-N-(10-phosphoryl-1-decyl)-3,6-bis(dimethylamino)acridine
    参考文献:
    名称:
    Mitochondrial DNA mutations that segregate with late onset diabetes
    摘要:
    本发明涉及与糖尿病相关的线粒体基因中的遗传突变。该发明提供了检测这些突变的方法,作为糖尿病的诊断,无论是在临床症状出现之前还是之后。给出了线粒体ATP合成酶8/6基因和tRNA赖氨酸基因中特定突变的示例。该发明还提供了针对与糖尿病相关的线粒体基因引起的功能障碍的治疗方法。描述了作为线粒体代谢紊乱研究模型系统有用的细胞系,并用于鉴定治疗该疾病的治疗化合物和方法。
    公开号:
    US05840493A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mitochondrial DNA mutations that segregate with late onset diabetes
    摘要:
    本发明涉及与糖尿病相关的线粒体基因中的遗传突变。该发明提供了检测这些突变的方法,作为糖尿病的诊断,无论是在临床症状出现之前还是之后。给出了线粒体ATP合成酶8/6基因和tRNA赖氨酸基因中特定突变的示例。该发明还提供了针对与糖尿病相关的线粒体基因引起的功能障碍的治疗方法。描述了作为线粒体代谢紊乱研究模型系统有用的细胞系,并用于鉴定治疗该疾病的治疗化合物和方法。
    公开号:
    US05840493A1
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文献信息

  • Diagnostic and therapeutic compositions for alzheimer's disease
    申请人:MITOKOR
    公开号:US20030087858A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The present invention relates to genetic mutations in mitochondrial cytochrome c oxidase genes that segregate with Alzheimer's disease (AD). The invention provides methods for detecting such mutations, as a diagnostic for Alzheimer's Disease, either before or after the onset of clinical symptoms. The invention further provides treatment of cytochrome c oxidase dysfunction.
    本发明涉及与阿尔茨海默病(AD)相关的线粒体细胞色素c氧化酶基因的遗传突变。该发明提供了检测这种突变的方法,作为阿尔茨海默病的诊断方法,无论是在临床症状出现之前还是之后。本发明还提供了治疗细胞色素c氧化酶功能障碍的方法。
  • MITOCHONDRIAL DNA MUTATIONS THAT SEGREGATE WITH LATE ONSET DIABETES MELLITUS
    申请人:Mitokor
    公开号:EP0939832A1
    公开(公告)日:1999-09-08
  • US5840493A
    申请人:——
    公开号:US5840493A
    公开(公告)日:1998-11-24
  • US6146831A
    申请人:——
    公开号:US6146831A
    公开(公告)日:2000-11-14
  • US6171859B1
    申请人:——
    公开号:US6171859B1
    公开(公告)日:2001-01-09
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