8-methoxy-2-methyl-11H-indeno[1,2-c]quinolin-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-2-methyl-11H-indeno[1,2-c]quinolin-11-one
• 英文别名: 8-methoxy-2-methylindeno[1,2-c]quinolin-11-one
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: IKLIJQCGNGSPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 Au(PMe₃)NTf₂ 、 氧气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-methoxy-2-methyl-11H-indeno[1,2-c]quinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的双官能1,2-二苯基乙炔的可调谐多米诺环化反应获得苯并[ a ]咔唑和茚并[1,2- c ]喹啉

  摘要：

  通过改变底物的氮取代，在金的催化下精确调节了双官能1,2-二苯乙炔的环化顺序，从而轻松制备了苯并[ a ]咔唑和茚并[1,2- c ]喹啉衍生物。通过控制实验探索了这些多米诺环化的机理，并通过密度泛函理论（DFT）计算获得了对环化选择性的深入了解。这项研究代表了访问苯并[ a ]咔唑和茚并[1,2- c ]喹啉的统一而通用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01358

文献信息

• 一种金催化的茚酮并[1,2-c]喹啉合成方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN109384721A

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明属于医药技术领域，提供了一种串联环化氧化反应合成茚酮并[1,2‑c]喹啉的方法。反应通式如下所示，该方法的反应底物为含裸露氨基的不同取代的1,5‑烯炔，催化剂为Ph3PAuCl、Ph3PAuNTf2、HAuCl4、NaAuCl4、Ph3PAuOTf、Ph3PAuSbF6或IPrAuCl，反应所需的介质为甲苯、甲醇、二氯甲烷、1,2‑二氯乙烷、氯仿、四氢呋喃或乙腈中的一种。反应即可以通过微波加入促进反应，也可以通过搅拌进行。此反应在金催化剂存在的条件下可将串联环化和氧化反应一锅进行，生成一系列含茚酮并[1,2‑c]喹啉的化合物。该反应实验操作非常简单，副产物少，能达到较高的收率。