夹竹桃它罗苷 | 465-13-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 甾体化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 夹竹桃它罗苷
• 英文名称: neritaloside
• 英文别名: [(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,16S,17R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate
• CAS: 465-13-4
• 化学式: C₃₂H₄₈O₁₀
• 分子量: 592.727
• InChiKey: UZQOZJNEDXAJEZ-VZJXLKLWSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-140 °C
• 沸点：
  729.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  夹竹桃它罗苷 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以41 mg的产率得到neritaloside diacetate
  参考文献：
  名称：

  来自寄生植物 Cuscuta reflexa 的细胞毒性心脏糖苷

  摘要：

  植物菟丝子的细胞毒性提取物的生物测定引导分馏，对一组 60 个细胞系采用细胞毒性测定，导致分离出 13 种化合物，鉴定为 odoroside H (1)、21-hydroxyodoroside H (2)、neritaloside (3) )、strospeside (4)、16-β-羟基洋地黄毒苷 (5)、N-反式和顺式阿魏酰酪胺 (6 和 7)、咖啡酸乙酯 (8)、香豆素 (9 和 10)、熊果酸 (11)、β-谷甾醇葡萄糖苷 (12) 和 4-Op-香豆酰-β-D-葡萄糖苷 (13)。发现化合物 2 是一种新的天然产物，而 1、3、4、5、6、7、10 和 11 是首次从该来源中分离出的已知化合物。化合物 1、3 和 4 对肾和前列腺癌细胞系具有非常好的细胞毒活性。在这些化合物中，1 种显示中空纤维测试呈阳性，并被选择用于体内异种移植物测试。

  DOI：

  10.1007/s10600-017-2154-5