1-(2,5-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-6,8-dihydroquinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD14731636
• 分子量: 352.39
• InChiKey: HYNQLFSSBNCYIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile 在 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of 2H-1λ²-Pyridin-2-one Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 for the Treatment of Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00019
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminomethylene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT IDH1 INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS D'IDH1 MUTANTS UTILES POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2016106331A8

文献信息

• Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US10703746B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.

  公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病，特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。
• [EN] MUTANT IDH1 INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS D'IDH1 MUTANTS UTILES POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2016106331A8

  公开（公告）日：2016-09-29
• MUTANT IDH1 INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  申请人：The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：EP3237385B1

  公开（公告）日：2021-11-24
• Discovery and Optimization of 2<i>H</i>-1λ²-Pyridin-2-one Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 for the Treatment of Cancer
  作者：Jason M. Rohde、Surendra Karavadhi、Rajan Pragani、Li Liu、Yuhong Fang、Weihe Zhang、Andrew McIver、Hongchao Zheng、Qingyang Liu、Mindy I. Davis、Daniel J. Urban、Tobie D. Lee、Dorian M. Cheff、Melinda Hollingshead、Mark J. Henderson、Natalia J. Martinez、Kyle R. Brimacombe、Adam Yasgar、Wei Zhao、Carleen Klumpp-Thomas、Sam Michael、Joseph Covey、William J. Moore、Gordon M. Stott、Zhuyin Li、Anton Simeonov、Ajit Jadhav、Stephen Frye、Matthew D. Hall、Min Shen、Xiaodong Wang、Samarjit Patnaik、Matthew B. Boxer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00019

  日期：2021.4.22