(3-bromo-4-chlorophenyl)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-4-chlorophenyl)hydrazine
• 化学式: C₆H₆BrClN₂
• 分子量: 221.484
• InChiKey: IZGXAWPNPDVOFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-4-chlorophenyl)hydrazine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟甲磺酸 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 Methyl 17-chloro-5,13,14,22-tetramethyl-9-propan-2-yl-28-oxa-2-thia-5,6,9,12,13,24-hexazaheptacyclo[27.7.1.14,7.011,15.016,21.020,24.030,35]octatriaconta-1(36),4(38),6,11,14,16,18,20,22,29(37),30,32,34-tridecaene-23-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MCL-1
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MCL-1

  摘要：

  本发明涉及用于治疗和/或预防受试者的药物制剂，包括这些化合物的药物组合物，并将它们用作MCL-1抑制剂，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2020254471A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以75%的产率得到(3-bromo-4-chlorophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了化学式（I）的化合物。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗疾病或症状是有用的，包括那些由过度细胞增殖引起的病症或状况。

  公开号：

  WO2022032284A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MCL-1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021165370A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a subject, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as MCL-1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及用于治疗和/或预防受试者的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为MCL-1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。
• [EN] N-LINKED MACROCYCLIC 4-(PYRAZOL-5-YL)-INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MCL-1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(PYRAZOL-5-YL)-INDOLE MACROCYCLIQUES À LIAISON N UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021255258A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a subject, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as MCL-1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及用于治疗和/或预防受试者的药物制剂，包括这类化合物的药物组合物，以及它们作为MCL-1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。
• [EN] BRANCHED MACROCYCLIC 4-(PYRAZOL-5-YL)-INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MCL-1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(PYRAZOL-5-YL)-INDOLE MACROCYCLIQUES RAMIFIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022129333A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a subject, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as MCL-1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防受体内的疾病，包括这种化合物的药物组合物，以及它们作为MCL-1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。
• INDOLE MACROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3858840A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The present invention relates to an indole macrocyclic derivative, a preparation method therefor and an application thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to an indole macrocyclic derivative represented by general formula (IM), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the derivative, and a use thereof as a therapeutic agent, especially as an MCL-1 inhibitor. Each substituent of general formula (IM) is the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种吲哚大环衍生物、其制备方法及其在医药中的应用。具体地说，本发明涉及一种由通式（IM）表示的吲哚大环衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为 MCL-1 抑制剂的用途。通式（IM）的各取代基与描述中定义的取代基相同。
• EP3858840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——