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2-cyclopentylheptan-3-one
2-cyclopentylheptan-3-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclopentylheptan-3-one
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
12
H
22
O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
CEZCJQNXCSYAQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.57
重原子数:
13.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
戊酸乙酯
在
正丁基锂
、 palladium on activated charcoal 、
氢气
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-cyclopentylheptan-3-one
参考文献:
名称:
不稳定烷基自由基的光酶促生成:不对称还原环化
摘要:
当用可见光照射时,黄素依赖性“烯”还原酶 (ERED) 可以产生稳定的烷基自由基,但是,不知道它们会形成不稳定的自由基。在这里,我们报告了使用烷基碘作为不稳定亲核自由基的前体的对映选择性自由基环化。有证据表明,该物种是通过光激发在黄素和蛋白质活性位点内的底物之间形成的电荷转移复合物而获得的。氢原子从黄素半醌到环化后形成的前手性自由基的立体选择性传递提供了跨各种底物的高水平的对映选择性。此外,我们发现氧化还原活性酯可用于代替烷基碘作为自由基前体。全面的,
DOI:
10.1021/jacs.0c07918
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