4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-ethoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrrole | 178609-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-ethoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrrole
• 英文别名: ethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 178609-07-9
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: ILIFMDVAROLKSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 镍 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 73.5h， 生成 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-ethoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-恶嗪对映选择性合成内皮素拮抗剂 ABT-627（Atrasentan）的吡咯烷核心

  摘要：

  介绍了内皮素拮抗剂 ABT-627 (Atrasentan) 的吡咯烷核心 6a 的非对映选择性合成，作为外消旋混合物或对映体纯化合物。这些合成的关键步骤是利用 1,3-苯并二氧杂环己烷-5-基锂与外消旋 6H-1,2-恶嗪 3 或对映体纯 6H-1,2-恶嗪 7 或 8 的高度非对映选择性共轭加成，然后用乙基捕获氰基甲酸酯（曼德试剂）。得到的 5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪转化为 2,3,4-三取代的吡咯烷 6a。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300234

文献信息

• Enantioselective Synthesis of the Pyrrolidine Core of Endothelin Antagonist ABT-627 (Atrasentan) via 1,2-Oxazines
  作者：Monika Buchholz、Hans-Ulrich Reißig

  DOI：10.1002/ejoc.200300234

  日期：2003.9

  Diastereoselective syntheses of the pyrrolidine core 6a of the endothelin antagonist ABT-627 (Atrasentan) either as a racemic mixture or as an enantiopure compound are presented. The crucial steps of these syntheses utilized the highly diastereoselective conjugate addition of 1,3-benzodioxol-5-yllithium to racemic 6H-1,2-oxazine 3 or enantiopure 6H-1,2-oxazines 7 or 8, followed by trapping with ethyl

  介绍了内皮素拮抗剂 ABT-627 (Atrasentan) 的吡咯烷核心 6a 的非对映选择性合成，作为外消旋混合物或对映体纯化合物。这些合成的关键步骤是利用 1,3-苯并二氧杂环己烷-5-基锂与外消旋 6H-1,2-恶嗪 3 或对映体纯 6H-1,2-恶嗪 7 或 8 的高度非对映选择性共轭加成，然后用乙基捕获氰基甲酸酯（曼德试剂）。得到的 5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪转化为 2,3,4-三取代的吡咯烷 6a。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)